Jak zastavit onemocnění, které hrozí ztratit zrak? Dystrofie oční rohovky: léčba

Dystrofie rohovky (keratopatie, degenerace) - neustále se vyvíjející, protizánětlivé onemocnění oči, což má za následek zakalení rohovky.

Keratopatie se obvykle vyskytuje ve věku 10 let od deseti do čtyřiceti let a vede ke snížení zrakové ostrosti.

Dystrofie oční rohovky: typy, příčiny vývoje

Různé faktory mohou vyvolat vzhled keratopatie:

  • dědičnost;
  • biochemické změny v těle;
  • autoimunitní onemocnění;
  • poškození hlavy a očí;
  • zánětlivých procesů.

Rozlišujte mezi primární a sekundární degenerací. Primární - Ve většině případů postihuje obě oči najednou. Toto onemocnění se vyskytuje během dospívání, ale je letargické a může na dlouhou dobu zůstat bez povšimnutí.

Sekundární keratopatie vzniká z důvodu přenášené uveitidy, skleritů a dalších onemocnění.

V závislosti na místě úrazu rohovka oka, rozlišujte:

Endoteliální dystrofie, která vyvolává smrt buněk v zadním epitelu oblasti rohovky.

Epiteliální dystrofii. Kvůli nim se v oku objevuje velké množství cyst.

Stromové typy degenerace, která jsou rozděleny do 4 typů:

  • Dystrofie Grenuva. Nemoc je dědičná, postupuje pomalu, ovlivňuje obě oči, centrální část viditelného orgánu se stává zakalenou.
  • Dystrofie Shinder. Dědičná nemoc, ale se rozvíjí, když dochází k porušení metabolismu tuku v těle.
  • Dystrofie Dimer. Neprůhlednosti vypadají jako oddělené body, které se později spojí do objemných míst.
  • Keratoconus, deformuje centrální část rohovky pod tlakem nitrooční tekutiny. Symptomy keratokonu se vyskytují téměř okamžitě.

Foto 1. Oko s příznaky keratokonu. V případě onemocnění má oční rohovka kónický tvar.

  • Dystrofie Bowmanova membrána, se odkazuje na dědičné onemocnění, její první symptomy se objevují i ​​v dětství. Na membráně se vytvářejí šedé opacity, stlačené ve středu.

Důležité! Všechny formy mohou proudit úplně jinými způsoby. Rychlost poškození rohovky a snížení vidění se bude lišit v závislosti na závažnosti onemocnění.

11.4. Dystrofie rohovky c.2

Konzervativní léčba poskytuje pouze dočasný pozitivní účinek, takže se periodicky opakuje, jak se zhoršuje stav rohovky.

Radikální způsob léčby je prostřednictvím mezistotální keratoplastiky. Štěp dárce v 70-80% případů, je transparentní, umožňuje zlepšení zrakové ostrosti a má terapeutický účinek na zbývající část vlastních ráfku edematózní rohovky, který může být průsvitný, ale jeho povrch je hladký, otok rozšiřuje. Již po 1 až 2 měsících mají rohovky dárce a příjemce stejnou tloušťku.

Long stávající edematous dystrofie rohovky, obvykle v kombinaci s degenerativními změnami v sítnici, tak i při dokonalé transparentnost transplantace dárcovského nemůže počítat s nejvyšší možnou zrakové ostrosti: ona je v rozmezí 0,4-0,6.

Sekundární edémová degenerace rohovky se objevuje jako komplikace operací oční dutiny, zranění nebo popáleniny.

Klinické projevy primární a sekundární edémové degenerace rohovky jsou velmi podobné, ale existují také významné rozdíly. Jedno oko obvykle nemocí. Hlavní příčinou výsledného otoku je vždy zjištěno - domácí, průmyslová nebo chirurgická trauma. Hlavním rozdílem je to, že dochází k botnání v omezené oblasti, respektive místo kontaktu s traumatickým činidlem a zdravých zadní epiteliálních buněk rohovky se nacházejí okolo této části substituovatelných vady.

Prostřednictvím defektu vrstvy buněk zadního epitelu proniká intraokulární tekutina stromu rohovky. Lokální edém postupně dosáhne povrchových vrstev a předního epitelu. V případech, kdy patologické zaměření není ve středu rohovky, může se zraková ostrost mírně snížit. Vzhledem k výskytu bulózní dystrofie předního epitelu dochází k podráždění oka v oblasti patologického zaměření, bolesti, fotofobie, slz a blefarospazmu.

Léčba je stejná jako při primární dystrofii rohovky. Otok začíná klesat po 7-10 dnech, kdy se rana rohovky léčí. V sekundární formě dystrofie je možné úplné vyléčení léze a zmizení otoku. To vyžaduje odlišné časové období - od jednoho do několika měsíců, v závislosti na hustotě buněk a oblasti poškození zadní stěny, stejně jako na hojivé rychlosti běžné rohovkové rány.

V případě, že cizí těleso, jako je umělá čočka nosný člen, periodicky se dotýká zadního povrchu rohovky, otok se zvyšuje, zvýšení bolesti a to i při terapeutickém působení (Obr. 11,23). V takovém případě je třeba buď fixovat objektiv (šitý na dírku) nebo jej odstranit, pokud je jeho návrh nedokonalý.

Pevný (konstantní) kontakt nosného prvku čočky nezpůsobuje edemární dystrofii rohovky a nevyžaduje jeho eliminaci, jestliže pro to nejsou žádné jiné důvody. S pevným kontaktem, když je opěrka čočky uzavřena v jizvě rohovky a duhovky, nedochází k novému poškození zpětného epitelu rohovky, na rozdíl od situace s periodicky se opakujícími kontakty.

Sekundární edémová degenerace rohovky se může objevit v oku umělou čočkou, kde není kontakt těla čočky nebo jeho opěrných částí s rohovkou (obrázek 11.24). V tomto případě odstranění čočky neposkytuje terapeutický účinek, ale naopak bude dalším traumatem nemocné rohovky. Nesnažte se "potrestat" objektivem, pokud se jedná o "nevinnost" pro nástup edému rohovky. V tomto případě by se měla hledat příčina sekundární edematická dystrofie v traumatické povaze samotné operace.

Pod vlivem výše uvedených lékařských opatření se může objevit zotavení, avšak na místě opuchu je vždy více či méně hustá zákal. V závažných případech, kdy oteklé rohovky dystrofie zachycuje všechny nebo centrum a konzervativní léčbu po dlouhou dobu nedává pozitivní výsledek, aby průchozí mezisoučtu keratoplastika, ale ne dříve než jeden rok po operaci nebo očního zranění. Čím menší je rohovka zahuštěná, tím větší naděje na příznivý výsledek operace (obrázek 11.24, b).

Lentovidní dystrofie (degenerace) rohovka Pomalu se zvyšuje zakalení povrchu u nevidomých nebo zrakově postižených očí.

Lentikulární dystrofie se rozvíjí několik let po těžké iridocyklitidě, choroiditidě v očích, zaslepeném glaukomem nebo vážným zraněním. Opakování nastává na pozadí změněné citlivosti rohovky, poklesu pohyblivosti oční bulvy a poklesu metabolických procesů v oku. Se vzrůstající atrofií svalového aparátu se objevují nedobrovolné pohyby oční bulvy (nystagmus). Opacity jsou povrchní v oblasti Bowmanovy skořepiny a předního epitelu. Strom rohovky a zadní vrstvy zůstávají průhledné. Změna začíná na okraji rohovky na vnitřní a vnější okraje a, pomalu rostoucí, přesune do středu v otevřeném oční štěrbiny ve formě horizontálního pásu. Zhora, kde je rohovka pokryta víčkem, zůstává vždy průhledná. Opacity jsou rozloženy nerovnoměrně, mohou být ostrovy s průhledným povrchem rohovky, ale po čase se také uzavřou (obr. 11.25). Lentikulární degenerace je charakterizována ukládáním vápenných solí, takže povrch rohovky je suchý a drsný. Dlouho takovým změnám se mohou tenké plotny zkorodovaného epitelu, impregnované solemi, samostatně odtrhnout. Překročení výskytu slaniny poškozuje sliznici víčka, a proto musí být odstraněny.

Hrubé opacity a usazeniny soli v rohovce se vytvářejí na pozadí výrazných společných trofických změn ve slepých očích, což může vést k subatrofii oční bulvy. Existují případy, kdy se vápenaté usazeniny vytvářejí nejen v rohovce, ale také v průběhu očního cévního traktu. Vyskytuje se osifikace choroidů.

Takové oči jsou odstraněny následnou kosmetickou ochranou. V očích se sníženou produkují zbytkové povrchové keratektomie (řezání kalných vrstvy) v optickém pásmu rohovky (4-5 mm). Akt povrch je pokryt epitelem, zvyšuje s intaktní horní části rohovky, a může být na několik let za transparentní, jestliže pacient pravidelně zaboří kapek podpůrné trofismus rohovky a stanoví masti brzdící epitelu keratinizace.

Kardinální dystrofie rohovky u dětí, kombinovaná s fibrinoplastickou iridocyklitidou a kataraktem, je charakteristická pro Stillovu chorobu (Stillovy syndrom). Kromě triády očních příznaků je zaznamenána polyartritida, zvětšení jater, sleziny a lymfatických uzlin. Po protizánětlivém ošetření iridocyklitu se provádí extrakce kataraktu. Když opacity v rohovce začnou uzavírat centrální zónu, rozhodne se o provedení keratektomie. Léčbu základního onemocnění provádí terapeut.

Regionální dystrofie (degenerace) rohovky se obvykle vyskytuje na dvou očích, rozvíjí pomalu, někdy po mnoho let. Rohovka se stane tenčí v blízkosti limbusu, vzniká defekt tvaru srpku (Obrázek 11.26). Neovaskularizace chybí nebo je zanedbatelná. Při výrazném ztenčení rohovky dochází ke zhoršení jeho sférické četnosti, redukuje se ostrost zraku a objevují se místa ektázie a hrozba perforace. Konvenční léčba drog má pouze dočasný účinek. Radikální metodou léčby je okrajová transplantace rohovky vrstvou po vrstvě.

Dystrofie oční rohovky

Termín dystrofie rohovky kombinuje skupinu oftalmických poruch, které vedou k zakalení této průhledné vrstvy oční bulvy.

Obecné informace

Příčiny tohoto jevu mohou být vrozené a získané. Různé formy mohou být asymptomatické nebo způsobovat vážné poruchy zraku, mohou se objevit v různých věkových kategoriích, ale mají stále podobné charakteristiky:

  • většina forem onemocnění má dvoustranný průběh;
  • pomalý pokrok;
  • neovlivňují jiné subjekty;
  • zpravidla dědičný autosomálně dominantním typem, se vyskytují u mnoha zástupců téže rodiny.

Co je rohovková dystrofie z hlediska anatomie a fyziologie? Toto nahromadění ve svých vrstvách abnormálních struktur, které způsobují, že rohovka je zakalená a neumožňuje jí vykonávat své funkce - aby odrazila světlo a nasměrovala ho hluboko do oční bulvy na čočce.

Dystrofie rohovky se vyznačují akumulací patologických změn v buňkách, které se mohou vyskytnout v každé z pěti vrstev:

  • epiteliální (vnější ochranná vrstva);
  • membrána s předním okrajem (Bowmanova membrána je nejtrvanlivější a fyzicky neumožňuje nepřátelským agentům proniknout hluboko do rohovky);
  • stroma (hlavní vrstva, která je nejsilnější a sestává z vody a kolagenových vláken, což jí dává sílu, pružnost a průhlednost);
  • zadní hraniční membrána (Descemetova membrána, která i přes svou malou tloušťku působí také jako ochranná vrstva);
  • endoteliální (nejvnitřnější vrstva sestávající ze speciálních buněk, které vyčerpávají přebytečnou vodu z rohovky).

Mechanismy trofismu (výživa) jsou rozděleny na buněčné a extracelulární. Ty závisí na oběhu krve a lymfy, systém neurohormonální regulace těla a intracelulární jsou založeny na porušení transportu molekul přes membránu a poškození enzymatického systému buňky. Každopádně dystrofie mají téměř vždy genetickou příčinu.

Byla vytvořena mezinárodní klasifikace rohovkové dystrofie, která bere v úvahu chromozomální lokusy různých rohovkových dystrofií, jakož i odpovědné geny a jejich mutace. Tradičně jsou však dystrofie klasifikovány na základě jejich klinických projevů a specifické poškozené vrstvy.

Tentulární degenerace rohovky

Tento typ dystrofie ovlivňuje vnější vrstvu rohovky a membránu předního okraje. Zákal se vyvíjí kvůli těžkým zánětlivým onemocněním oka - iridocyklitida, choroiditida, po traumatu nebo v oku, zaslepené glaukomem. Vývoj dystrofických procesů přispívá k určitým omezením pohybu oka, porušení mikrocirkulace krve, snížení příjmu kyslíku a živin.

Degenerativní změny jsou viditelné pouze v povrchních skořápkách, zatímco stroma a podkladové vrstvy zůstávají průhledné.

Její název "stužková epiteliální dystrofie" byl způsoben charakteristickým typem zákalu. Vzniká z okraje oční bulvy a ve formě lilie přechází z vnitřních a vnějších okrajů do středu oka.

Zvláštnost této formy onemocnění spočívá v ukládání solí v plášti rohovky, což z této oblasti dává poněkud drsnost. Akumulace velkého množství solí vysušuje epitelium a v průběhu času se může samo-slough. Bolestné pocity jsou zpravidla způsobeny tvorbou mikroskopických vředů a trauma vnitřní vrstvy očních víček, vyčnívající výrůstky soli rohovky.

Léčba

Významná tvorba usazenin soli v již zaslepeném oku je indikací jeho odstranění. V případě přítomnosti reziduálního vidění je předepsána povrchová keratoctomie. Léčba dystrofie rohovky v tomto případě spočívá v řezání zakalené vrstvy v optické zóně. Postupně dochází k růstu epitelu z nepoškozených oblastí v oblasti keratoektémie. Pacienti předepisují trofické a keratolytické léky, které umožňují udržet rohovku transparentní po několik let.

Stromová zákal

Při Terrienově nemoci dochází k zánětlivému ztenčení periferní oblasti rohovky. Toto onemocnění je idiopatické, jeho příčiny se liší v každém případě, je známo pouze to, že postihuje muže třikrát častěji.

Zvláštností je také vytvoření drážky v místě ztenčení (podél okraje rohovky).

Pacienti trpí poruchou zraku. To je způsobeno vývojem astigmatismu, protože rohovka ztrácí svůj ideální sférický tvar.

Léčba

Vzhledem k tomu, že průběh onemocnění postupuje pomalu a mírně asymptomaticky, je léčba obecně restabiltivní a desenzibilizující. Pacientům lze předepsat léky Korneregel, kapky Opatanol.

Korekce astigmatismu se provádí pomocí kontaktních čoček propouštějících sklerální plyn.

V některých případech mohou být podle zvláštních údajů provedeny vyřezávání žaludku v půlměsíci, následované šitím v zdravých tkáních.

Degenerace může také nastat v malé oblasti. Pelucidální okrajová degenerace ovlivňuje dolní oblast rohovky. V důsledku nerovnoměrného ztenčování dochází k porušení indexu lomu pláště a vzniká nesprávný astigmatismus. Počítačová studie topografie rohovky dává charakteristický obraz "líbání ptáků".

"Líbání ptáků"

Stejně jako v předchozím případě nebylo možné zjistit skutečné příčiny onemocnění. Je charakteristická pro mladý věk. To se projevuje akutním snížením vidění, které doprovází bolestivý syndrom. Druhý způsob je způsoben rozpadem rohovky.

Léčba

Hlavním směrem léčby tohoto stavu je korekce astigmatismu, který je produkován pevnými kontaktními čočkami. Refrakční chirurgie je v tomto případě málo užitečná, protože její účinek není zřejmý. Je také možné provést průchozí keratoplastiku.

Pelucidální marginální degenerace může být také korigována použitím nejnovější metody zesítění kolagenu rohovky. Tato operace umožňuje zpevnění rohovky vlivem fotopolymerace stromálních vláken a korigování vzniklého nepravidelného astigmatismu a refrakce myopického záření.

Pro těžké varianty stromální degenerace je lattikulární dystrofie. Je to onemocnění dědičné povahy, které postihuje obě oči současně. Název popisuje charakteristický obraz - vláknité opacity, propletené v mříži, což významně snižuje zrakovou ostrost.

Stromální dědičné dystrofie

První typ této dystrofie je spojen s autozomální dominantní dědičností a nejprve se vyskytuje v mladém věku. Pozoruhodný bod šedivé a difúzní opacity v stromu, kolem kterých jsou průhledné plochy. Průběh onemocnění je charakterizován opakovanými erozí, sníženou citlivostí rohovky, sníženou zrakovou ostrostí, syndromem bolesti.

Druhý typ (Meretoyův syndrom) se vyskytuje na pozadí systémové amyloidózy. Linky zakalení jsou silnější a řídčí, což umožňuje zachovat vyšší zrakovou ostrost. Eroze jsou vzácné.

Třetí typ je zděděn recesivním typem, je vzácný. Je charakterizován hrubými a hrubými zákalovými liniemi, které se rozpínají mezi končetinami. Opakující se eroze jsou vzácné.

Léčba

Hlavní roli je věnována metabolickým lékům, které zlepšují výživu stromálních buněk. Více radikální metody zahrnují operační léčbu metodou keratektomie excimerového laseru, hluboké vrstvy nebo keratoplastikou.

Endoteliální dystrofie rohovky

Příčinou narušení průhlednosti této vrstvy je zadržení intraokulární tekutiny, což jí dodává vzhled matného skla.

Endotelová dystrofie rohovky ovlivňuje buňky nejvnitřnější vrstvy, která v normálním stavu neustále čerpá tuto tekutinu. Zvláštností této vrstvy je to, že její buňky nejsou obnoveny rozdělením, jejich počet je omezen a progrese dystrofie se neustále snižuje. Charakteristickým rysem tohoto typu dystrofie je prudké zhoršení vidění po nočním spánku a jeho postupné vymývání ke konci dne. Je to způsobeno nárůstem stojatých jevů v horizontální poloze a postupným odtokem tekutiny, když je člověk ve vzpřímené poloze, a tam je také fyzické odpařování vlhkosti z povrchu rohovky, když jsou oči otevřené. Pacienti mimo jiné zaznamenávají zvýšenou fotosenzitivitu a přítomnost "světla" v zorném poli, pocit kontaminace očí.

Postupné snížení počtu endotelových buněk vede k ztenčení této vrstvy a intraokulární tekutina se "potemuje" již do hlavní látky rohovky a pak do vnějších vrstev. V epitelu rohovky se vytvářejí bubliny, které mohou prasknout, zanechávají velmi bolestivé oblasti a způsobují keratitidu - zakalení a vředy na rohovce.

Epitelová-endotelová dystrofie rohovky může být vrozená nebo se může vyvinout kvůli traumatickému poranění oka, další chorobě nebo oční operaci. S dědičnou povahou endoteliální degenerace jsou izolovány časné a pozdní formy. První se objevuje u novorozenců, což jsou poměrně vzácné případy. Pozdní dystrofie ve věkové skupině po 50 letech je častěji rozvinutá. Ženy trpí dvakrát častěji.

Sekundární EED (endoteliální epiteliální dystrofie) se často objevuje u pacientů podstupujících operaci extrakce katarakty, protože je pravděpodobné, že by poškodila vnitřní vrstvu rohovky. Tato komplikace po fakkoemulzifikaci se vyskytuje u jednoho z 2 000 pacientů.

Léčba

Pro zlepšení stavu na chvíli pacientům pomáhají kapky nebo roztoky s vysokou osmolalitou. Dosažení terapeutického účinku je způsobeno dehydratací rohovky po určitou dobu.

Mimo jiné jmenujte:

  • pro instilaci do oka 0,01% roztok citralu, 0,02% roztok riboflavinu, kyseliny askorbové a glukózy, 0,01% roztok methakilu s vitamíny;
  • léky, které zlepšují trofické vlastnosti (emoksipin, vitasik, etaden, carnosin, taufon, vitayodurol);
  • reparativní masti (thiamin, solcoseryl, actovegin);
  • (roztok hydrochloridu ethylmorfinu, jodid draselný, lidasa).
  • Vnitřní - multivitamínové přípravky a biogenní stimulátory, jako je extrakt aloe, FIBS, sklovina.

V důsledku toho většina pacientů přichází k potřebě transplantace rohovky.

Hlavním cílem léčby jakékoli formy rohovkové dystrofie je obnovit průhlednost membrány, zvýšit zrakovou ostrost a tím zlepšit kvalitu života pacienta.

Dystrofie rohovky

Dystrofie rohovky - jsou dědičná onemocnění, která nejsou příčinou zánětu, při které se snižuje průhlednost oční rohovky. Existují různé formy dystrofie, které závisí na rychlosti ztráty zraku, povaze poškození tkání a stupni poškození zrakové funkce.

Na konci 20. století, s vývojem genetiky, vědci byli schopni určit, které geny nebo chromozomy jsou zodpovědné za nějakou formu rohovkové dystrofie.

Ve více vzácných případech může dojít rohovky dystrofie vlivem chemických látek, v důsledku poranění oka nebo po infekčních chorob a zánětlivých procesů.

Povaha oční dystrofie může být také autoimunitní povahy, což není v rozporu s představou, že povaha rohovkové dystrofie je dědičná.

Klasifikace dystrofie rohovky

V závislosti na tom, kde došlo k dystrofickým změnám, je nemoc rozdělena do tří skupin:

  1. Endoteliální dystrofie rohovky - zde jsou epiteliální degenerace yuvenialnaya Meesmana, degenerace bazální membrány epitelu, který je charakteristickým rysem v úpadku bariérové ​​funkce kožních buněk zpět.
  2. Epiteliální endotheliální dystrofie rohovky - Patří sem Fuchsova dystrofie, dědičná endotelová dystrofie, zadní polymorfní dystrofie.
  3. Nepravidelnost rohovkové dystrofie - povrchní zakalení očí, které mají významné zhoršení vizuální funkce.

Symptomy dystrofie rohovky

Vzhledem k tomu, převážně dědičné onemocnění, se projevuje v časném dost - asi 10 let, ale v nepřítomnosti onemocnění v tomto věku a přítomnosti specifických genů, může se stát, kdykoli až do 40 let.

Symptomy rohovkové dystrofie jsou stejné u všech typů:

  • pocit cizího těla v očích, bolest s blikajícím světlem a deformace; je to kvůli porážce rohovky;
  • fotofobie;
  • laktace;
  • zčervenání očí;
  • snížené vidění v důsledku edému rohovky a porušení jeho průhlednosti.

Léčba dystrofie rohovky

Pokud je dystrofie oka způsobena genetickými příčinami, je léčba symptomatická. Nelze změnit dědičná data, a proto je hlavním cílem chránit rohovku, zmírnit zánět, snížit podráždění a nepohodlí pacienta.

Za tímto účelem se lokální terapie používá ve formě kapek a mastí pro oči. Vitamínové komplexy pro oči, které zlepšují trofismus tkání, se také úspěšně používají:

Kromě těchto léků předepisují lékaři vitaminy pro oči komplexu luteinu pro požití.

Společně s tím jsou prospěšné fyzioterapeutické postupy.

Konzervativní léčba neposkytuje 100% zotavení. Toho lze dosáhnout průchodnou transplantací rohovky.

Sekundární dystrofie rohovky

Přerušení rohovky a / nebo sklery se vyskytuje v důsledku traumatu. Často po zranění dochází k pooperační ráně (po chirurgických zákrocích na oku).

Malé rupce descemetové membrány, které nezvyšují velikost a neovlivňují zrak, jsou obvykle pozorovány po operačním zákroku v oku. Nespojitost desmetové membrány může vést k jejímu oddělení, následnému otoku rohovky a sníženému vidění.

Prostřednictvím otvoru rohovky. Pokud je přední komora plochá, optimální volbou je "uzavřít" perforaci a tok po dobu 24-48 hodin, aby se předešlo výrazným poškození předního segmentu oka.

Chirurgické a lidové metody léčby dystrofie rohovky

Oční onemocnění jsou běžným problémem v moderním světě. Jednou z nebezpečných patologií zrakových orgánů je rohovková dystrofie, která vede k oslepnutí. V epiteliální vrstvě rohovky dochází k nevratným procesům, které vedou k zákalu a úplné ztrátě zraku. Co způsobuje tento stav a jak s ním jednat?

Příčiny a typy degenerativních procesů v rohovce

Hlavním předpokladem pro vývoj patologie rohovky oka je metabolická porucha v těle nebo ve zrakovém orgánu. Patologický proces se může rozvinout na pozadí:

  • dědičný faktor;
  • trauma oka;
  • infekce;
  • snížení imunitní obrany.

V některých případech nelze zjistit příčinu vzniku degenerativních procesů. Patologie postihuje obě oči současně a objevuje se v různých vrstvách epiteliální vrstvy.

Místo lokalizace je patologie rozdělena do několika typů:

  • epiteliální dystrofie rohovky;
  • endotelová dystrofie rohovky;
  • dystrofie rohovky;
  • endoteliální epiteliální patologie.

Epiteliální forma dystrofie vzniká v důsledku nedostatku buněčné hmoty a je lokalizována v zadní části epitelu.

Endoteliální tvar ovlivňuje hlubokou vrstvu rohovky oka. Lentovidnaya forma je charakterizována zakalením stratum corneum a významným snížením vizuální funkce. Endoteliální epiteliální dystrofie rohovky je nabobtnalá forma patologie hlubokých vrstev tkání.

Oftalmologové rozlišují dva typy patologie stratum corneum:

  1. dědičná (vrozená);
  2. sekundární (získané).

Dědičná dystrofie se projevuje v dětství. Tato patologie (nejběžnější forma - keratokonus) se vyvíjí pomalu a nevěnuje si pozornost sebe samému. Toto onemocnění není charakterizováno akutními zánětlivými procesy a nevykazuje nic. Diagnóza oka odhaluje nepatrný stupeň opacity rohovky ve střední vrstvě. Hluboké vrstvy epitelu nejsou ovlivněny patologií a zůstávají lehké.

Zákeřnost onemocnění je způsobena latentní formou vývoje dystrofických procesů, které jsou v počátečním stádiu lokalizovány v zadních vrstvách rohovky. Z vnější strany vypadá oko zdravé, zatímco degenerativní procesy jsou v plném proudu. Ze zadní stěny rohovky se začíná rozvíjet dystrofie.

Sekundární dystrofie se rozvíjí z jiných důvodů a nemá žádné genetické kořeny:

  • trauma a popáleniny rohovky;
  • chirurgické zákroky;
  • autoimunitní procesy;
  • beriberi a záněty.

U všech typů patologie je typické snížení poklesu zrakové ostrosti v důsledku edému rohovky. Ztmavnutí a zhrubnutí epiteliální vrstvy se s časem zvětšuje a vidění klesá.

Symptomy a diagnóza

Určení počáteční formy dystrofie je velmi obtížné, protože se v žádném případě nezjavuje. Pokud je patologie genetické povahy, musíte dítě přivést do 10 let, aby se poradila s oftalmologem. První příznaky mohou mít následující charakter:

  • zčervenání očí;
  • podráždění z jasného světla;
  • pocit "písku" v očích;
  • blikání způsobuje bolest;
  • snížená kvalita vidění;
  • slzy neustále proudí.

Pokud se tyto příznaky objeví, měli byste se okamžitě poradit s oftalmologem. Diagnostika se provádí pomocí štěrbinové lampy, ultrazvukové pachymetrie a dalších metod.

Diagnostika se štěrbinovou lampou se nazývá biomikroskopie. Lékař určuje tloušťku zakřivené vrstvy a její vlastnosti. S pomocí oftalmoskopie jsou určeny reflexy fundusu, keratotopografie odhaluje jakékoliv patologické stavy pomocí počítačové diagnostiky. Na konci vyšetření se provádí standardní visometrie pro zrakovou ostrost a její vady.

Způsoby léčby

V závislosti na souběžných onemocněních očí se zvolí optimální metoda chirurgické korekce, například implantace umělé čočky.

Dědičná dystrofie rohovky

Dědičná forma dystrofie se koriguje pomocí vitamínových přípravků pomocí instilace léčivých roztoků obsahujících vitamíny. Někdy může droga pomoci zlepšit trofismus měkkých tkání. Se silným poklesem vidění se provádí transplantace rohovky a keratoplastika.

Ovšem dědičná forma dystrofie se nedá dokončit hojení a dokonce i v případě transplantace rohovky je možný opětovný rozvoj patologie. Po několika letech pacienti opět vykazují známky ztenčení stratum corneum. Opakovaná transplantace může výrazně zlepšit stav vizuálního orgánu, zpravidla může pacient obnovit zrak.

Degenerace edému

V počátečním stádiu progrese patologie pomáhá instalace glycerinu a glukózy, terapie vitaminem a korekce trofické měkké tkáně. Bobtnání epiteliálních vrstev rohovky je léčeno antibiotiky, antibakteriálními masti a přípravky pro urychlení regenerace tkání. V některých případech poskytuje laserová rohovková stimulace pozitivní výsledek. Se silným edémem a zesílením rohovky se projevuje silná keratoplastika.

Lentovidní dystrofie

Při úplné ztrátě vidění je nemocný orgán zcela odstraněn a umělé oko implantováno. Obvykle dochází k formování rohovkové degenerace ve tvaru pásku v důsledku traumatického nebo glaukomového vývoje. Pokud je zrak částečně zachován, rohovkové vrstvy ztmavnou (keratektomie). V budoucnu se pacientovi předepisují léky, které aktivují regeneraci epitelu a regeneraci tkání.

Endoteliální epiteliální dystrofie rohovky

Bohužel metody léčby této patologie nebyly nalezeny. Chirurgie může zpomalit jen rychlý rozvoj dystrofie, zpozdit nástup slepoty. Dalšími opatřeními k základní chirurgické léčbě jsou fyzioterapie - helium-neonová laserová stimulace a magnetoterapie.

Transplantace dárcovských tkání se používá k nahrazení zakalených vrstev rohovky. Nicméně všechny typy chirurgické korekce mají vedlejší účinek - různé druhy komplikací. Proto se v moderním oftalmologickém kryokeratoplastiku používá jemnější metoda korekce vrstvy rohovky.

Křížení

Tento minimálně invazivní způsob léčby je fotopolymerizace kolagenového vazebného proteinu rohovky. Používá se pro jakoukoliv formu dystrofické změny epitelu. Provoz nevyžaduje stacionární podmínky. Oko pacienta je anestetizováno kapkou anestetika, pak je rohovková vrstva nasycena riboflavinem a ozařována ultrafialovým světlem. Oko je zavřené pomocí kontaktní čočky a uvolněno domů. V domácnosti musí pacient čistit čočku a dodržovat určitý léčebný režim oftalmologů.

Lidové metody

Jak léčit dystrofii rohovky očních lidových cest. Je třeba poznamenat, že patologické změny v rohovkové vrstvě nejsou léčeny pomocí bylin a pleťových vod. Alternativní medicína může pomoci zmírnit stav pacienta, eliminovat příznaky. Například dobře zavedená apiterapie.

Honey kapky

Chcete-li udělat medové řešení, spojte May med a mateří kašičku. Potom se směs zředí ochlazenou vařenou vodou (1: 1) a aplikuje se jako kapka pod víčkem. Tato metoda je bolestivá, protože způsobuje prudké pálení očí a trhání. Nicméně po několika minutách zmizí všechny příznaky. Okapat na oko 2-3krát denně. Kromě kapek vypijte infúzi na propolis na lžíci třikrát denně.

Apiterapie je zaměřena na posílení obranyschopnosti těla a také má antibakteriální vlastnosti. Pro alergie na včelí produkty však nelze aplikovat metodu - dochází k edému sliznic a silnému podráždění.

Lotion a instilace

Bylinná medicína je nejstarší metodou léčení. Kromě bylinných nálevů používejte různé ingredience ze zeleniny a potravin, které jsou testovány časem. Chcete-li odstranit příčiny rohovkové dystrofie a posílit tkáně, použijte:

  • pleťové vody s infuzí obočí;
  • Cibule-medové kapky (1: 1);
  • kapky žlučové šťávy;
  • mléko.

Důležité! Jakýkoli způsob lidské léčby by měl být schválen oftalmologem. Nepoužívejte experiment na sebe, může to zhoršit patologii.

Fir Gill

Od starověku lidé s lidovou medicínou léčili onemocnění žáby z jehličnatých stromů, mezi nimiž je zvláštní místo obsazeno jedle. Tento strom roste pouze v ekologicky čistých místech, nemůže se nalézt v znečištěném prostředí. Gum (pryskyřice) ze dřeva má silný antibakteriální účinek a má hojivý účinek na nemocné orgány.

Živitsa se vytváří na kůře v místech poškození stromu a chrání ji před proniknutím patogenů. Pryskyřice se skládá z hojení, dezinfekce a regenerace buněk. Z terpentinové jedle se vyrábí terpentýn, dlouho uznávaný jako oficiální lék.

Kapky gumy by měly být vyrobeny na bázi cédrového oleje (97,5% o 2,5%). Ve své čisté podobě nemůže být žvýkačka pohřbena do očí, protože je možné spálit. Cédrový olej je pro oči užitečným produktem, může se léčit a před prevencí před spaním. Cedrový olej má schopnost obnovit buňky očních tkání. Pro profylaktické účely se cédrový olej každým okem přidává po kapkách po dobu 1,5 měsíce.

Mezi uvedené způsoby léčby se oficiálně uznává infuze vaječníku z vaječníku - její extrakt je nedílnou součástí očních kapek. Zbývající metody nemají žádné vědecké zdůvodnění.

Prevence patologie

Abyste zabránili vzniku sekundární dystrofie vrstvy rohovky, musíte se starat o oči a zdraví obecně.

  • Chraňte oči před poraněním.
  • Dodržujte výživu vitamínů.
  • Když rohovka vyschne, použijte kapky "umělý oděr".
  • Pravidelně provádějte gymnastiku oka a mrkejte častěji.
  • Pokud máte nepohodlí v očích, okamžitě kontaktujte očního lékaře a neočekávejte zázračné léčení.

Doba rehabilitace po oční chirurgii je velmi důležitá a měla by být zacházeno s veškerou odpovědností. Pokud máte operaci, nenechte si ujít o plánovaných návštěvách oftalmologovi: pooperační období je nebezpečné pro vznik různých komplikací.

Dystrofie oční rohovky je nepříjemné a zákeřné onemocnění, které vede ke ztrátě zraku. Patologie může být jak vrozená, tak získaná. Eliminovat nemoc může být pouze operativním zákrokem, který pomáhá při odstraňování příznaků patologie, lidské metody přicházejí. Nezapomeňte, že jakékoliv lotiony a mytí s odvarami mohou být aplikovány pouze po dohodě s oftalmologem: neměli byste ošetřovat rohovku sám se svými přáteli. Postarejte se o rohovku jako jablko oka.

Dystrofie rohovky

Dystrofie oční rohovky je progresivní patologický proces, jehož základem jsou metabolické poruchy v buňkách rohovky, což vede ke změnám jejich struktury. Dystrofické procesy jsou charakterizovány poškozením buněk a mezibuněčným prostorem, díky čemuž se funkce poškozeného orgánu snižují nebo mění. Ve velké většině případů dochází k narušení rohovky v obou očích současně.

Degenerace rohovky, jak se také nazývá dystrofie, není nezávislou chorobou. Tento proces doprovází vývoj některých oční patologií. V tomto případě se často stává, že jedno onemocnění vyvolává vývoj jiného, ​​v důsledku patologického poklesu funkčnosti rohovky ovlivňuje velké množství faktorů. Vysvětlení pravé příčiny za takových podmínek je obtížné.

Příčiny

Dystrofie rohovky může být způsobena dědičností. Progrese této choroby je poměrně pomalá a může být zjištěna v jakémkoli věku. Nejčastěji je diagnostikován poměrně brzy, v dětství.

Příčiny degenerativních procesů mohou být:

  • různé oční onemocnění;
  • neurologické patologie, což vede k poruchám v trofismu rohovkových tkání;
  • mechanické poškození očí;
  • infekce a záněty.

Nejčastěji není možné zjistit skutečnou příčinu dystrofického procesu.

Klasifikace

Klasifikace dystrofie rohovky v důsledku nástupu primárního a sekundárního. Mezi primární patří patologie způsobené dědičnou predispozicí k degeneraci, sekundární nemoci zahrnují dystrofie získané v důsledku očních onemocnění.

Můžete také klasifikovat rohovkovou dystrofii lokalizací procesu. Rohovka oka se skládá z několika vrstev, degenerace může ovlivnit kteroukoli z nich. V závislosti na lokalizaci degenerativního procesu se izoluje epiteliální nebo endotelová dystrofie, stromální a Bowmanova membrána. Téměř v každém z těchto druhů se rozlišují poddruhy a odrůdy.

Primární

Primární typy zahrnují dědičné patologie. Ve většině případů geneticky určená degenerace zahrnují epiteliální, dystrofii membrány, stejně jako některé formy stromální dystrofie. Dodávka vnější vrstvy rohovky, epiteliální, se vyskytuje zvnějšku, takže tato vrstva rohovky je prakticky nezávislá na intenzitě přívodu krve do oka. Dystrofické procesy vyskytující se v epiteliální vrstvě jsou charakterizovány tvorbou cyst, které následně způsobují bodové zakalení. Tento typ se týká dědičných a kvalifikovaný odborník může zaznamenat příznaky onemocnění už v raném věku pacienta.

Odrůdy dědičné degenerace jsou různé konfigurace a lokalizace ložisek patologického procesu. Patologické patologické formy zahrnují:

  • skvrnitý;
  • lattikulární dystrofie;
  • nodulární;
  • okraj;
  • smíšené.
Lattická degenerace

Pro léčbu dědičných forem rohovkové dystrofie se používají jak konzervativní, tak i radikální metody.

Konzervativní terapie je zaměřena na odstranění příznaků a patologii lze vyléčit pouze chirurgickou metodou. Léky předepsané pro detekci dědičných dystrofických procesů v rohovce jsou nezbytné pro zlepšení výživy oka a zpomalení metabolických poruch v buněčných strukturách tkání.

Při závažném snížení vizuální funkce se doporučuje keratoplastika. Bylo poznamenáno, že v případě dědičné degenerace rohovky několik let po keratoplastice dochází k recidivě v transplantaci dárce. Proto po takové operaci po deseti nebo patnácti letech může být pravděpodobnější, že bude vyžadována opakovaná keratoplastika.

Endoteliální

Endoteliální dystrofie rohovky se také nazývá Fuchsova dystrofie. Endotel je vrstva buněk, které obklopují vnitřní povrch rohovky a poskytují odtok intraokulární tekutiny, čímž se udržuje potřebná průhlednost. Patologie může být primární i sekundární. Nejčastější příčinou získané patologie je mechanické poškození očí.

S vývojem Fuchsovy dystrofie dochází ke smrti endoteliálních buněk. Zbývající buňky jsou nuceny ke zvýšení velikosti, šíření po vnitřní ploše rohovky a plnění jejích funkcí. To je však možné až do určitého okamžiku. Pod vlivem dystrofických procesů zůstává v endotelové vrstvě méně buněk a jsou stále slabší. Výsledkem je, že nastal čas, kdy endotelové buňky již nejsou schopny poskytnout odtok intraokulární tekutiny, což vede k vzniku edému rohovky.

Léčba degenerace Fuchs se provádí ve dvou směrech. Pro usnadnění příznaků lokálně vstřikovaných solných sorbentů pacienta absorbuje přebytečnou vlhkost a tím zmírňuje edém. Jedná se o dočasná opatření, chirurgická léčba je potřebná k léčbě. Keratoplastika může být provedena vrstvou po vrstvě a může být aplikována metoda přes transplantace.

Páska

Tento typ patologie se vyvíjí na pozadí těžkých zánětlivých procesů, progresivního glaukomu, slepých očí s atrofií tkáně. Dědičná degenerace rohovky jako vzácná stuha je vzácná. Zákal je ve formě pásky z kalcifikací na okraji. Charakteristický vývoj opacity z periferních částí rohovky do středu. Léčba této formy spočívá v chirurgickém odstranění kalcifikací, stejně jako při jmenování léčiv, které podporují regeneraci epiteliálních buněk těla.

Symptomy

Klinické projevy dystrofického procesu v rohovce jsou společné všem typům patologie. Osoba má takové příznaky jako:

  • nepohodlí;
  • bolestivé pocity a záchvaty v oku;
  • pocit písku nebo cizího těla;
  • nekontrolované slzy;
  • nadměrná citlivost na světlo;
  • zarudnutí sliznice očí;
  • Při postupu postupuje rohovka zakalená;
  • může dojít k vývoji otoku, což vede k poklesu kvality zraku.
Bolest v očích je jedním z příznaků rohovkové dystrofie oka

Keratoconus

Keratokonus je maligní patologie rohovky, nazývaná také marginální degenerace. Symptomy uvedené s touto odrůdou jsou typické pro všechny typy degenerace. Patologie je charakterizována ztenčením a deformací rohovky ve formě kužele. Léčba v takových případech je komplexní s použitím léků ke zmírnění symptomů, fyzioterapeutických postupů. Může být také indikována operace.

Dystrofický proces v rohovce vyžaduje odpovídající léčbu. Je obtížné léčit i včasné odhalení, protože poruchy se vyskytují na úrovni buněk. Proto ani chirurgický zákrok nezaručuje zastavení degenerativního procesu. Je však možné zpomalit průběh dystrofie a udržet oční pohled. Proto je nutné dodržovat doporučení ošetřujícího lékaře a používat všechny dostupné metody léčby.

Dystrofie rohovky

Dystrofie rohovky se týká onemocnění z dědičné skupiny. Problém se projevuje v podobě zákalu rohovky, který není doprovázen zánětlivými procesy nebo jinými očními onemocněními. Jako pravidla je onemocnění patrné již v prvních týdnech po narození.

Jaké projevy nemoci existují

Rozkladné změny mají širokou škálu odrůd, které se liší podle umístění problému. Mezi nejčastější typy onemocnění patří:

  • Endoteliální dystrofie rohovky. Ovlivňuje endotel, tj. Vrstvu buněk pokrývajících povrch očních cév. V důsledku zničení se v oku objeví nadměrné množství tekuté látky, což snižuje průhlednost rohovky a výrazně zhoršuje vidění.
  • Stromální dystrofie rohovky. Vznikly nepravidelné nebo mřížovité opacity v celé rohovce, často způsobující oslnění.
  • Epiteliální dystrofie rohovky. Porážka podléhá epitelu očí, například je pozorována destrukce bazální membrány. Problém vzniká v důsledku nedostatečného počtu zadních epiteliálních buněk v oku nebo dysfunkce jejich bariérových vlastností.
  • Lentovidní dystrofie rohovky. Typ onemocnění je typický pro lidi, kteří zcela ztratili zrak nebo jsou extrémně špatně vidí. Onemocnění se projevuje pomalu se zvyšující se neprůhledností očí.

Každý typ onemocnění se vyskytuje v důsledku nesprávného vývoje určitého genu. Nicméně, když nastane dystrofie rohovky, jsou symptomy vždy stejné. Onemocnění způsobuje silnou fotofobii, zvýšené slzení, zarudnutí očních bílkovin, bolest a pocit písku v oku. Kromě toho je zraková ostrost snížena.

Jak se vypořádat s onemocněním

Když osoba má dědičnou degeneraci rohovky, léčba je neúčinná. Lékařské a chirurgické techniky jsou zaměřeny na zastavení progrese onemocnění vedoucího k oslepnutí. Léky jsou vybrány podle typu onemocnění. Obvykle jsou to kapky, masti, komplexy vitamínů a orální přípravky, které pozitivně ovlivňují stav trofické kůže. V některých případech je ozařováním laserů účinná technika.
Není-li rohovková dystrofie oka vhodná k léčbě, předepište keratoplastiku nebo transplantaci rohovky.

Léčba rohovkové dystrofie oka

Dystrofie rohovky oka je reprezentována skupinou patologií, ve kterých tato membrána roste zakalená, její struktura a trofické změny. Porucha je nebezpečná, protože vede k špatnému zraku, často postihuje obě oči.

Charakteristika porušení

Degenerace rohovky se projevuje v několika formách, každá z nich se vyznačuje zvláštností a rychlostí zničení tkáně. Epitel, který je vnější vrstvou předního pláště optického orgánu, chrání oko. Díky endotelu je regulován tok tekutiny.

Stroma je zodpovědná za průhlednost rohovky. Tenká Bowmanova membrána a hustá Descemetova plášť zajišťují podpůrné a ochranné funkce. Typ patologie závisí na tom, která z 5 vrstev má problémy.

Příčiny patologie

Dystrofie oční rohovky je vrozená, která se vyvine, když se objevují změny v proteinovém meteorismu. Velmi často se dědí patologie.

Vyvolá vývoj degenerace:

  1. Poškození spojivky.
  2. Autozomální abnormality.
  3. Infekční onemocnění zraku.
  4. Biochemické změny.

Vrozený typ se vyskytuje v děloze matky. Primární patologie se vyvíjí u malých dětí. Rodiče však na to vždy nevěnují pozornost, protože si dlouho nezaznamenávají žádné změny.

Objeví se sekundární degenerace:

  • po popáleninách a zranění očí;
  • v důsledku neúspěšné operace;
  • s poklesem množství slzné tekutiny.

Porucha struktury rohovky nastane, pokud má zánět. Poruchy, jako je glaukom nebo katarakta, mohou vyvolat vývoj patologie. Přispívat k vzniku změn v hypertenzi, cukrovce, narušení krevního oběhu, silný stres, nevyvážená strava, endokrinní onemocnění.

V sekundárním typu patologie se druhé oko obvykle neovlivňuje.

Typy a příznaky dystrofie

V závislosti na tom, kde začíná změna v rohovce, určit typ poruchy.

Epiteliální degenerace nastává při deficitu buněk ve vnější vrstvě, která se tvoří v zadní oblasti. V endotelové dystrofii je postižena nejhlubší oblast. Změny se mohou vyvíjet ve stromu, ovlivnit membránu Bowman.

Všechny typy degenerace se objevují téměř shodně, navzdory skutečnosti, že škody jsou způsobeny různými geny. Při dystrofii podobném pásu se zrak rychle zhroutí v důsledku opacity rohovky. Obvykle se vyvíjí s glaukomem.

Při primární patologii zůstává citlivost předního krytu dlouho, zůstává průhledná, oči nezapálejí. Membrány a endotel není ve většině případů ovlivněn a stopy zakalení jsou neviditelné.

Když se dystrofie vyskytne u adolescentů, jsou ovlivněny vizuální funkce, brzy se objeví:

Vrozená degenerace postupuje pomalu, ale v obou očích dochází ke změnám. Rohovka má tvar kužele, ale nestane se zanícená, stroma se stává tenčí, rozvíjí se myopie a vzniká astigmatismus. Člověk si začíná všimnout, že vidí horší.

Porážka některé z vrstev rohovky se projevuje:

  • hyperémie;
  • abnormální trhání;
  • fotofobie;
  • bolesti.

Existuje pocit, že se do oka dostal písek. Rohovka roste a postupně ztrácí průhlednost. Vytváří eroze, když je epitel poškozen nebo endotel nevkládá tok tekutiny do přední komory. Pokud dojde k infekci, dojde k keratitidě.

Diagnostika

Vědci zjistili, že změny v oblasti rohovky, po dysfunkce buněk, které zahrnuje zadní část epitelu při jejich počet se snižuje.

Očista zkoumá pacienta při vyšetření pacienta, když se objeví příznaky patologie a objeví možnou příčinu jeho vývoje.

Zrcadlo bimiokroskopiya odhaluje abnormality, i když je rohovka není zakalený jako pěstované buňky kůže jsou jasně viditelné. A obvykle nejsou viditelné. Vize je předepsána, aby se zjistila zraková ostrost. Aplikujte refraktomii, určete lom, prohlédněte sítnici.

Oftalmoskopie, ve které je lék zředěn pro dilataci žáků, vám umožní vidět fundus.

Fluorescenční antigrafie pomáhá detekovat postižené oblasti. Diagnostika zahrnuje ultrazvuk vizuálního orgánu, perimetrii, tomografii sítnice.

Konzervativní terapie

Léčba léčení degenerace rohovky se provádí pouze při zjištění změn na začátku jejich výskytu.

Drogy jsou používány opakovaně, protože po nějaké době se patologie znovu začne znovu rozvíjet. Lékař předepisuje kapky a masti, které rozpouštějí edém, hydratují membránu. Komplexní léčba zahrnuje:

  1. Vitamíny.
  2. Antibiotika.
  3. Prostředky pro normalizaci trofizmu.
  4. Léky, které urychlují metabolismus.

Oči se připravují přípravky taufon, vita-pos, baralpan. Použití gely solkoseril, aktovegin, korneregel že odstranění podráždění, chrání nervová zakončení rohovky před poškozením. Při edematické degeneraci dochází k instilaci glycerolu nebo glukózy.

Takové ošetření je doplněno elektroforézou, ozářením rohovky pomocí laseru. Konzervativní terapie snižuje příznaky. Pokud vize klesá, nemůžete to udělat bez operace. Obzvláště zákeřné degenerace, když je dědičná, se uchylovat k zásahu opět, jak několik let po ukončení léčby, chorobný proces začne znovu pokroku.

Chirurgické metody

Neexistuje-li pozitivní výsledek, zhoršení vidění je přiřazeno k jednomu z typů operací. Keratektomie se používá, když potřebujete odstranit malou oblačnou oblast pláště. Při keratoplastice se rohovka transplantuje od dárce. Tato operace se provádí, pokud je postiženo endotel. Po zásahu se obnoví transparentnost, zraku se zlepší.

V keratoprotehetice se odstraní postižená oblast a vloží se protéza.

Jen nedávno se objevila nová technika, která se používá pro různé typy dystrofie.

Křížení zvyšuje sílu rohovky. Při této metodě kolagenu jsou tkáně oční membrány vázány riboflavinem, ozařovaným ultrafialovým světlem.

Léčba začíná kapkou anestetika. Pak proveďte řez ve středu rohovky. Během půl hodiny jsou její tkáně nasyceny vitamínem B2.

Po vytvrzování postupy jsou také nazývány tuto techniku, osoba musí na několik dní nosit měkké kontaktní čočky, použití léků, které brání rozvoji zánětu, inhibují nežádoucí mikroflóru. V rehabilitačním období jsou předepsány léky, které urychlují hojení rohovky.

Téměř ve všech případech, když se uchýlila k křížení, se zrak zlepšilo. Někdy se však objevují vedlejší účinky ve formě:

  • pomalé zotavení epitelu;
  • podráždění očí;
  • exacerbace chronických patologií.

Konzervativní léčba vyžaduje neustálé sledování. Pokud by oftalmolog viděl abnormální změny v přední části vnějšího pláště, je zvolen jeden z typů chirurgických zákroků.