Betoptik: návod k použití

Betoptik Eye Drops je lék používaný v oftalmologii k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a dalších onemocnění spojených se zvýšeným nitroočním tlakem.

Forma vydání, složení

Betoptik se uvolňuje ve formě očních kapek s koncentrací hlavní účinné látky 0,5%.

Aktivní složkou je betaxolol hydrochlorid (5,6 mg).

Jako pomocné látky se používá hydroxid sodný nebo koncentrovaná kyselina chlorovodíková, benzalkoniumchlorid, voda.

Farmakologický účinek

Při použití očních kapek Betaxol se nitrooční tlak snižuje kvůli poklesu výroby nitrooční tekutiny. Hypotenzní účinek se projeví 30 minut po použití, maximální účinek se projeví po 2 hodinách.

Po jednorázové aplikaci trvá oční tón 12 hodin. Betaxolol hydrochlorid ve srovnání s jinými analogy nezhoršuje průtok krve v optickém nervu. Užívání přípravku Betoptik nezpůsobuje krvácení, křeče při ubytování, miózu, "efekt pláště" před očima.

Dávkovací režim

Oční kapky se instilují 1-2 kapky do spojivkového vaku 2krát denně.

Intraokulární tlak u některých pacientů je normalizován několik týdnů po zahájení léčby. V tomto ohledu se doporučuje monitorovat nitrooční tlak během prvního měsíce léčby.

Pokud použití pouze jednoho léčiva nedává požadovanou účinnost, je povoleno další léčba.

Předávkování

V případě nadměrného působení očí léčiva je nutné oči důkladně opláchnout teplou vodou.

Lékové interakce

Při kombinovaném užívání betablokátorů a přípravku Betoptik se zvyšuje riziko vedlejších účinků (systémové a lokální). Osoby, které dostávají tuto kombinaci léků, musí podstoupit lékařský dohled.

Použití přípravku Betoptik s léky, které snižují množství katecholaminů (reserpin), může způsobit bradykardii, což snižuje krevní tlak.

Indikace pro použití

Betoptik je předepsán pro léčbu nitroočního tlaku při oční hypertenzi, glaukomu s otevřeným úhlem a je používán jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky.

Léčivý přípravek je povolen používat k léčbě výše uvedených onemocnění osobám, které mají onemocnění dýchacího systému.

Kontraindikace

Lék by neměl být užíván s individuální nesnášenlivostí součástí léku.

Je třeba dbát na přítomnost AV blokády o 2 a 3 stupních, sinusové bradykardie, kardiogenního šoku, diabetu, myasthenia gravis a těžkého srdečního selhání.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému - depresivní neurosy, nespavost.

Na straně orgánů zraku - po instilaci často dochází k slzám a nepohodlí. Vzácně jsou vzácné projevy jako zčervenání oka, pokles citlivosti rohovky, keratitida, anizokoria, fotofobie, suché oči, svědění, fotofobie.

Těhotenství a laktemie

Zkušenosti s užíváním léku během laktace a těhotenství nejsou dostatečně studovány. Betoptik je předepsán kojení a těhotenství pouze tehdy, pokud očekávaný přínos přesahuje odhadované riziko pro dítě nebo plod.

Zvláštní instrukce

Hlavní účinná látka léčivého přípravku je schopna maskovat příznaky akutní hypoglykemie, proto je třeba je opatrně předepisovat pacientům s diabetes mellitus.

Také beta-adrenoblokátory maskují příznaky tyreotoxikózy (tachykardie), která je nebezpečná u pacientů s tyreotoxikózou. Pokud má pacient podezření na tyretoxikózu, mělo by se léčivo postupně přerušit, jinak to povede ke zvýšení symptomů.

Beta-adrenoblokátory způsobují příznaky, jako je ptóza, diplopie, celková slabost, která jsou velmi podobná příznakům myasthenia gravis.

Pacienti s vážným poškozením funkce dýchacího systému by měli lék užívat s opatrností. Klinické studie ukázaly, že betaxolol neovlivňuje vnější dýchání, ale může dojít k zvýšené náchylnosti na léčbu.

Při plánování chirurgického zákroku je nutné drogu zrušit 48 hodin před anestezií.

Pacienti s feochromocytomem nebo Raynaudovým syndromem by měli přípravek Betoptik užívat s opatrností.

Hlavní účinná látka, když je vdechována do oka, vstupuje do celkového krevního řečiště. V důsledku toho se mohou objevit vedlejší účinky jako závažné kardiovaskulární a respirační poruchy, bronchospazmus, který nevylučuje úmrtí u osob s bronchiálním astmatem a úmrtí v důsledku srdečního selhání.

Lék má velmi malý vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci. Ale i tak je nutné pečlivě předepisovat léky na srdeční selhání a AV blokádu. Pokud dojde k časnému příznaku dekompenzace z kardiovaskulárního systému, léčivo by mělo být okamžitě odstraněno.

Složení léčiva obsahuje konzervační látky, které se mohou uložit na povrch měkkých kontaktních čoček a poškodit tkáně oka. Proto osobám, které používají kontaktní čočky, je třeba před použitím očních kapek vyjmout a znovu použít nejdříve 20 minut po podání.

V případě, kdy užívání drogy způsobí, že pacient sníží jasnost vidění, nedoporučuje se provádět činnosti se zvýšenou pozorností a není žádoucí řídit vozidla.

Pediatrické použití

Zkušenosti s užíváním drogy u dětí nejsou dostatečně studovány.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je povolen vydávat pouze na lékařský předpis.

Datum uskladnění a datum vypršení platnosti

Přípravek patří do seznamu B. Betoptik by měl být skladován při teplotě 8-30 ° C na místech nepřístupných dětem. Doba použitelnosti přípravku po jeho uvolnění je 3 roky. Otevřenou lahvičku lze používat po dobu jednoho měsíce.

Analogy Betoptik

Analogy pro účinnou složku (Betaxolol): Betalmická EU, Betoptik, Betofan, Xonef, Lokren.

Cena Betoptik

Betoptik oční kapky 0,5% 5ml - od 290 rub.

BETOPTIC C

Oční kapky 0,25% ve formě suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: benzalkonium chlorid, mannitol, karbomer 974P, kyselina polistirensulfonovaya, kyselina boritá, edetát dvojsodný, N-lauroyl sarkosinu, kyselina chlorovodíková a / nebo hydroxid sodný (k udržení úrovně pH), čištěná voda.

5 ml - láhev kapátkového plastu "Drop Tainer" (1) s dávkovačem - balení z lepenky.

Příprava antiglaukomu. Selektivní beta1-adrenoblocker bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá stabilitu membrány (lokální anestetikum).

Při lokální aplikaci betaxololu se snižuje nitrooční tlak kvůli snížené tvorbě nitroočních tekutin.

Nástup hypotenzního účinku se pozoruje 30 minut po instilaci, maximální účinek se rozvíjí po 2 hodinách. Po jedné instilaci působí účinek na oftalmotonus po dobu 12 hodin.

Betaxolol (ve srovnání s jinými beta-adrenoblockery) nezpůsobuje snížení průtoku krve v optickém nervu.

Aplikace Betoptik C nezpůsobuje zúžení zornic, ubytování křeče, šeroslepost, efekt „závoj“ před očima (na rozdíl od miotikov).

Lék je používán ke snížení nitroočního tlaku jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky s:

- stupně AV blokády II a III;

- přecitlivělost na složky léku.

C opatrně by měl předepisovat lék na diabetes, feochromocytom, Raynaudův syndrom.

Droga je vnášena do spojivkového vaku 1-2 kapky 2krát / den.

U některých pacientů dochází k stabilizaci nitroočního tlaku během několika týdnů, proto se doporučuje monitorovat nitrooční tlak během prvního měsíce léčby.

Při nedostatečném klinickém účinku monoterapie by měla být předepsána kombinovaná léčba.

Před použitím musí být injekční lahvička otřesena.

Ze strany orgánu vidění: často krátkodobé nepohodlí v očích po instilaci; v některých případech - rozmazané vidění, keratitis punctata, snížená citlivost rohovky, pocit cizího tělesa v oku, slzení, světloplachost, svědění, suché oči, oční zarudnutí, anizokorií, zánět, bolest, snížení zrakové ostrosti.

Ze strany centrálního nervového systému: nespavost, depresivní neurózy.

Pokud dojde k očnímu kontaktu s drogami, omyjte oči teplou vodou.

Při současném používání léčiva Betoptik C a beta-blokátorů pro orální podání zvyšuje riziko vedlejších účinků (jak lokálních a systémových) v důsledku aditivní účinek (tak u pacientů užívajících tuto kombinaci léků být pod lékařským dohledem).

Při použití Betoptik C v kombinaci s léčivy, které poškozují katecholaminy (například reserpin), může dojít ke snížení krevního tlaku a bradykardie.

Opatrnost je předepsána pacientům s diabetes mellitus, protože beta-blokátory mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

S opatrností určit drogu pacientům s tyreotoxikózou, tk. beta-blokátory mohou maskovat příznaky tyreotoxikózy (např. tachykardie). Pacienti s podezřením na tyreotoxicitu by se neměli zdržet beta-blokátorů, může to způsobit zvýšení příznaků.

Je třeba mít na paměti, že beta-blokátory mohou způsobit příznaky podobné těm, které jsou v myasthenii gravis (diplopie, ptóza, obecná slabost).

Opatrnost je třeba věnovat beta-blokátorům u pacientů se závažným poškozením funkce dýchacího systému. Navzdory skutečnosti, že klinické studie neprokázaly žádný účinek betaxololu na funkci vnějšího dýchání, nelze vyloučit možnost přecitlivělosti na léčivo.

Před plánovaným chirurgickým zákrokem byste měli postupně zrušit beta-blokátory 48 hodin před celkovou anestezií, tk. při celkové anestezii mohou snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci.

Pacienti užívající beta-blokátory mohou mít anamnézu atopie nebo anafylaktické reakce. V případě výskytu opakovaných reakcí přecitlivělosti nemusí být takoví pacienti citliví na obvyklé dávky epinefrinu (adrenalin) nezbytné k zastavení anafylaxe.

Při vdechnutí do oka mohou být betablokátory absorbovány do systémové cirkulace. V tomto případě je možné poznamenat stejné vedlejší účinky jako při systémové aplikaci. Byly popsány případy závažných respiračních a kardiovaskulárních poruch včetně bronchospasmu s fatálním koncem u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí ze srdečního selhání.

Betoptik C prakticky nemá vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci. Avšak při podávání léku pacientům s AV blokádou nebo srdečním selháním je třeba věnovat zvláštní pozornost. Léčba by měla být přerušena, pokud se objeví příznaky srdečního selhání.

Při užívání betaxololu a adrenergních psychotropních léků by měla být věnována pozornost.

Oční kapky přípravku Betoptik C obsahují konzervační látky, které lze uložit do měkkých kontaktních čoček a poškodit oční tkáň. Proto by pacienti, kteří nosí kontaktní čočky, měli být před použitím kapky odstraněni a instalováni zpět nejdříve po 20 minutách po podání.

Při použití drogy se nedotýkejte pipety s žádným povrchem, aby nedošlo k mikrobiální kontaminaci.

Použití v pediatrii

Dostatečné zkušenosti s používáním přípravku Betoptic C u dětí není.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pokud po aplikaci kapiček u pacientů je vizuální jasnost dočasně snížena, nedoporučuje se řídit vozidlo a provádět činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci před zotavením.

Dostatečné zkušenosti s používáním přípravku Betoptik C během těhotenství a laktace nejsou. Použití drogy během těhotenství a laktace (kojení) je možné pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Betoptik / Betoptik S - oficiální návod k použití

POKYNY
POUŽITÍ PŘÍPRAVY

Registrační číslo:

Obchodní název:

Mezinárodní (nechráněný) název:

Chemický název:
(2RS) -3- (2-propylamino) -1- [4- [2- (cyklopropylmethoxy) ethyl] fenoxy] propan-2-

Forma dávkování:

Složení: 1 ml přípravku.

Účinné látky:
Betaxolol hydrochlorid 2,8 mg, ekvivalent betaxolol 2,5 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, roztok, ekvivalent benzalkoniumchlorid 0,1 mg; kyselina polystyrensulfonová 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; kyselina boritá 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; edetát disodný 0,1 mg; N-lauroyl sarkosin 0,3 mg; hydroxid sodný a / nebo kyselina chlorovodíková koncentrovaná pro úpravu pH; voda byla čištěna na 1,0 ml.

Popis: závěs bílé nebo téměř bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina:

antiglaukom, selektivní beta-blokátor.

ATC CODE: S01ED02.

Farmakologický účinek

Betaxolol je selektivní beta 1-blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránově stabilizující (lokální anestetikum) působení.
Při místní aplikaci betaxolol snižuje jak zvýšený, tak normální nitrooční tlak v důsledku poklesu výroby nitrooční kapaliny. Nástup hypotenzního účinku se obvykle objevuje 30 minut po instilaci a maximální pokles opthalmotonu nastává přibližně za 2 hodiny. Po jedné instalaci přetrvává účinek na oftalmotonus po dobu 12 hodin. Betaxolol ve srovnání s ostatními beta-adrenoblockery nezpůsobuje snížení průtoku krve v optickém nervu.
Betaxolol nezpůsobuje miózu, spasmus ustájení, hemeralopii, účinek "otřepání" před očima (na rozdíl od myotik).

Farmakokinetika
Betaxolol je vysoce lipofilní, v důsledku čehož dobře proniká rohovkou do přední komory, Cmax v přední komoře je stanoven 20 minut po instilaci. Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká, koncentrace v plazmě je pod prahem (2 ng / ml) detekce. Vylučování hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

Snížení nitroočního tlaku jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky:
- se zvýšeným nitroočním tlakem;
- s glaukomem s otevřeným úhlem.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na složky léčiva.
Sinusová bradykardie, atrioventrikulární blokáda stupně II-III, kardiogenní šok, srdeční selhání, srdeční selhání historie, nemocný syndrom sinus u pacientů s kardiostimulátorem, děti do 18 let.

S opatrností

Thyrotoxikóza, myasthenia gravis, diabetes mellitus, Reynaudův syndrom, feochromocytom, současné podávání perorálních beta-blokátorů.

Použití v těhotenství a laktaci

Plodnost
Údaje o účinku přípravku Betoptik® C na lidskou plodnost nejsou k dispozici.
Těhotenství
Nepoužívejte během těhotenství, s výjimkou případů, kdy je to skutečně nutné.
Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství nejsou přítomny.
Podle epidemiologických studií byly zjištěny malformativnyh účinky, ale po perorálním podání beta-blokátorů pozorovány riziko zpoždění expozice plodu. Kromě toho, známky a příznaky beta-blokády (jako je bradykardie, hypotenze, syndrom respirační tísně dospělých, hypoglykémie) zjištěné v novorozeneckém období v případech, kdy jsou p-blokátory přijatých matka před porodem.
Je nutné provést pečlivé sledování novorozenců během prvních dnů života, pokud byl přípravek Betoptik® C použit v průběhu těhotenství matkou.
Informace o snížení systémové absorpce naleznete v části "Způsob podání a dávka".
Kojení
beta-adrenoblokátory se vylučují do mateřského mléka a mohou způsobit závažné nežádoucí účinky u kojenců. Nicméně je nepravděpodobné, že při použití terapeutických dávek přípravku Betoptic ® C bude v mateřském mléku přítomno dostatečné množství mateřského mléka k vyvolání vývoje klinických příznaků β-blokády u novorozenců.
Možná aplikace k léčbě kojících matek podle předepsaného ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný léčebný účinek překračuje riziko vývoje možných vedlejších účinků.
Informace o snížení systémové absorpce naleznete v části "Způsob podání a dávka".

Dávkování a podávání

Místně. Lahvičku před použitím protřepejte!
1-2 kapky v konjunktiválním vaku 2krát denně.
Aby se snížilo riziko výskytu systémových vedlejších účinků, doporučuje se po vložení léku vytlačit slzné kanály ve vnitřním rohu oka (po dobu 1-2 minut).
U některých pacientů dochází k stabilizaci nitroočního tlaku během několika týdnů, proto se doporučuje monitorovat nitrooční tlak během prvního měsíce léčby.
Pokud se požadovaná hladina nitroočního tlaku nedosahuje monoterapií, měla by být předepsána kombinovaná léčba.

Nežádoucí účinek

Poruchy z pohledu zraku
Velmi často se v 10% případů objevuje nepohodlí v očích.
Často, v 1 až 10% případů, rozmazané vidění, zvýšené slzení.
Občas v 0,1-1% případů, keratitis punctata, keratitida, konjunktivitida, blefaritida, rozmazané vidění, fotofobie, bolest oka, suché oko, astenopie, blefarospasmu, svědění oka, výtok z oka, krusty na okrajích víček, zánět, podráždění očí, poškození spojivek, edém spojivek, oční hyperémie.
Zřídka v 0,01 až 0,1% případů byly pozorovány katarakty.
Frekvence neznámé: zarudnutí očních víček.

Poruchy nervového systému
Často bolesti hlavy.
Zřídka, slabý.
Frekvence neznámé: závratě

Onemocnění srdce
Časté, bradykardie, tachykardie.
Frekvence neznámá: arytmie

Cévní poruchy
Vzácně: hypotenze.

Poruchy dýchacího ústrojí, hrudníku a mediastinálních orgánů
Zřídka: bronchiální astma, dyspnoe, rýma.
Vzácně: kašel, rhinorea.

Poruchy z gastrointestinálního traktu
Zřídka: nevolnost.
Zřídka: dysgeuzie.

Poruchy z kůže a podkožních tkání
Zřídka: dermatitida, vyrážka.
Frekvence neznámá: alopecie

Porušení genitálií a mléčné žlázy
Zřídka: snížené libido.

Poruchy psychiky
Zřídka: úzkost.
Frekvence není známa: nespavost, deprese.

Poruchy imunitního systému
Neznámá frekvence: přecitlivělost

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Frekvence neznámá: asténie.

Při použití β-blokátorů (ve formě očních kapek) se objevily další nežádoucí reakce, které se mohou objevit při použití přípravku Betoptic® C:

Poruchy imunitního systému: systémové alergické reakce včetně edému Quincke, kopřivky, lokální a generalizované vyrážky, svědění, anafylaktické reakce.

Poruchy metabolismu a výživy:
Hypoglykemie

Poruchy psychiky
Noční můry, ztráta paměti.

Poruchy nervového systému
cerebrovaskulární poruchy, cerebrální ischemie, zhoršení příznaků a příznaků myasthenia gravis, parestézie.

Poruchy z pohledu zraku
oddělení choroidu oka po filtrační operaci, snížení citlivosti rohovky, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Onemocnění srdce
bolest na hrudi, palpitace, otok, chronické srdeční selhání, AV blok, zástava srdce, srdeční selhání.

Cévní poruchy:
Fenomén Raynaud, chladné ruce a nohy.

Poruchy dýchacího ústrojí, hrudníku a mediastinálních orgánů
bronchospasmus (především u pacientů s bronchospasmem v anamnéze)

Poruchy z gastrointestinálního traktu
dyspepsie, průjem, sucho v ústech, bolest břicha, zvracení

Poruchy z kolenního a podkožního tkáně
psoriáza nebo exacerbace psoriázy

Porušení genitálií a mléčné žlázy
sexuální dysfunkci

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Únava

Předávkování

Pokud je kontakt s očima nadměrný, doporučuje se očistit teplou vodou.
Pokud náhodně užíváte lék uvnitř příznaků předávkování β1-adrenoblokátory, může to být: bradykardie, hypotenze, akutní srdeční selhání a bronchospazmus. Léčba je symptomatická a podpůrná.

Interakce s jinými léčivými přípravky

U pacientů užívajících lék Betoptik ® C a současně užívající jiné beta-blokátory se podávají orálně, je riziko nežádoucích účinků (jak systémové a lokální) může být vyšší vzhledem k potenciálnímu aditivní účinky. Tito pacienti by měli být pod pečlivým lékařským dohledem.
V případě současného podávání beta-blokátorů pro topické oční použití s ​​perorálními formami blokátory kalciových kanálů, beta-blokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), glykosidy, parasympatomimetik, guanethidin a přípravků vyčerpává katecholaminy, jako je reserpin, například může dojít k zesílení účinky jako snížení krevního tlaku a bradykardie.
V některých případech může v důsledku současného užívání β-adrenoblockerů a adrenalinu (epinefrinu) vzniknout mydriáza.
Se současným jmenováním svalových relaxancií a hypoglykemických látek může dojít ke zvýšení jejich účinku.
beta-adrenoblokátory mohou zhoršit účinek epinefrinu použitého při anafylaktických reakcích. Je třeba ji používat s mimořádnou opatrností u pacientů s anamnézou s atopií nebo anafylaxií.
Při kombinaci se sympatomimetiky zesilují vazokonstrikční účinek.
Při kombinování betaxololu a adrenergních psychotropních látek by měla být věnována pozornost možnému zvýšení jejich účinku.
Je-li to nutné, může být použita v kombinaci s jinými lokálními očnými přípravky. V takovém případě by interval mezi jejich použitím měl být nejméně 10 minut.

Zvláštní instrukce

Diabetes mellitus: beta-blokátory by měl být používán opatrně u pacientů s tendencí ke spontánnímu hypoglykémie a diabetiků labilní Samozřejmě, protože tyto léky mohou maskovat známky a příznaky akutní hypoglykémie.
Thyrotoxikóza: beta-adrenoblokátory mohou maskovat některé příznaky hypertyreózy (např. tachykardie). U pacientů s podezřením na tyretoxikózu by nemělo být p-blokátory prudce zrušeno, protože to může způsobit zvýšení symptomů.
Myasthenia gravis: beta-adrenoblokátory mohou způsobovat příznaky a příznaky podobné těm, které se vyskytují u myasthenia gravis (například: diplopie, ptóza, obecná slabost).
Chirurgie: Anesteziolog by měl být informován o tom, že pacient užívá betaxolol. Před plánovanou operací by měly být β-adrenoblokátory postupně (ne bezprostředně!) Zrušeny 48 hodin před celkovou anestezií, tk. během celkové anestézie mohou snížit citlivost na infarkt sympatické stimulaci nezbytné pro srdce (např., mohou blokovat systémový účinek adrenalinu beta-agonisty).
Pulmonologie: je třeba postupovat opatrně při předepisování β-blokátorů pacientům s výrazně sníženou funkcí dýchacího systému. Navzdory skutečnosti, že klinické studie neprokázaly žádný účinek betaxololu na funkci vnějšího dýchání, nelze vyloučit možnost přecitlivělosti na léčivo.
Riziko anafylaktické reakce: pacienti s beta-adrenoblockery mohou mít anamnézu atopie nebo anafylaktické reakce. V případě opakovaných reakcí nemusí být takoví pacienti citliví na obvyklé dávky epinefrinu nezbytné k zastavení anafylaxe.
Betaxolol by měl být používán s opatrností u pacientů se závažnými poruchami periferní cirkulace (tj. S Reynaudovým syndromem a feochromocytomem).
Při místní schůzce mohou beta-adrenoblokátory dostat do systému průtok krve. Tak mohou beta-adrenoblokátory způsobovat kardiovaskulární, plicní a jiné nežádoucí účinky, jako při intravenózním a parenterálním podání.
Objevují se případy těžkých respiračních a kardiovaskulárních poruch včetně úmrtí na bronchospazmus u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí ze srdečního selhání.
Srdeční onemocnění: u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (např, ischemickou chorobu srdeční, Prinzmetalovy anginy, srdeční selhání) a hypotenze terapie beta-blokátory by měly být kriticky posouzeny a zvážila možnost zacházení s jinými účinnými látkami. Musí být pečlivě sledováni pro známky zhoršení nemoci a nežádoucí účinky u pacientů trpících kardiovaskulárními chorobami.
Nemoci rohovky: β-blokátory mohou způsobit suché oči. Léčbu užívejte opatrně u pacientů s onemocněním rohovky.
Oddělení choroidu: jsou popsány případy oddělení choroidu oka za použití léčiv, které brání tvorbě nitroočních tekutin (např. timololu, acetazolamidu) po filtračních operacích.
Přípravek Betoptik ® C obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která může způsobit podráždění očí a změnu barvy měkkých kontaktních čoček. Vyhněte se přímému kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. U pacientů užívajících kontaktní čočky by před použitím léku měly být čočky odstraněny a umístěny zpět nejdříve po 15 minutách po aplikaci léčivého přípravku.
Nedotýkejte se špičky lahvičky na jakoukoli plochu, abyste zabránili kontaminaci lahvičky a jejího obsahu. Po každém použití musí být lahvička uzavřena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Pacienti, kteří po instilaci drogy dočasně snížili zrak nebo jiné poruchy zraku, nedoporučuje se provádět činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci před zotavením.

Forma vydání

Oční kapky 0,25%.
Do 5 ml v plastové lahvičce "Droptainer ™". 1 lahvička je umístěna spolu s pokyny pro použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování:

Skladujte při teplotě 8 až 30 ° C na tmavém místě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Betoptik s instrukcemi pro oční kapky

Objednejte jedním kliknutím

  • ATX klasifikace: S01ED02 Betaxolol
  • Mnn nebo obecný název: olanzapin
  • Farmakologická skupina: S01E - ANTI-VĚDECKÁ PŘÍPRAVA A MYOTIKA
  • Výrobce: ALCON
  • Držitel licence: NOVARTIS
  • Země: Neznámá

Návod k použití

Betoptic® S (Betoptic® S

Latinským názvem přípravku je Betoptik C

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolnění

(odpovídající 2,5 mg betaxololu)

Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, mannitol, karbomer 974 P, kyselina polistirensulfonovaya, kyselinu boritou, edetát dvojsodný, N-lauroyl sarkosinu, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný (k úpravě pH) Čištěná voda

v lahvích - plastové kapátka na 5 nebo 10 ml; v balení kartonu 1 lahvičku.

Popis dávkové formy

Závěs je bílý nebo téměř bílý.

Farmakologický účinek - antiglaukom.

Betaxolol hydrochlorid je kardioselektivní beta-adrenoblocker bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránově stabilizující (lokální anestetikum) působení.

Při topické aplikaci, betaxolol snižuje vysokou i normální nitrooční tlak (IOP) v důsledku snížení produkce nitrooční tekutiny. Nástup antihypertenzního účinku je obvykle pozorována 30 minut po instilaci a maximální snížení -. Přibližně 2 hodiny po jediné vlivu nakapání na ophthalmotonus udržovány po dobu 12 hodin ve srovnání s jinými beta-blokátory, betaxolol nezpůsobuje snížení průtoku krve v optickém nervu..

Betaxolol nezpůsobuje mírnění, křeče při ubytování, hemeropatie, účinek "otáčení" před očima (na rozdíl od myotik).

Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká.

Indikace přípravku Betoptik С

chronický glaukom s otevřeným úhlem;

Může být použita jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky, které snižují IOP.

individuální přecitlivělost na složky léčiva;

AV blokáda stupně II-III;

těžké srdeční selhání.

S opatrností: s diabetem, feochromocytomem, Raynaudovým syndromem.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití drogy během těhotenství, během laktace a u dětí je možné, pokud očekávaný terapeutický účinek překračuje potenciální riziko pro plod a dítě (v této skupině pacientů není dostatek zkušeností s užíváním tohoto léku).

Betoptic C je zpravidla dobře tolerován.

Lokální nežádoucí účinky: nejčastěji - přechodné nepohodlí v očích. V některých případech - rozmazané vidění, keratitis punctata, snížená citlivost rohovky, pocit cizího tělesa v oku, fotofobie, slzení, spojivek svědění, suché oči, zarudnutí oka, anisocoria, zánět, bolest oka, snížení zrakové ostrosti.

Systémové (potenciálně možné) nežádoucí účinky

Z kardiovaskulárního systému: bradykardie, porucha srdečního vedení a srdeční selhání.

Z dýchacího systému: dyspnoe, bronchospazmus, respirační selhání.

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, nespavost, závratě, deprese, zvýšené příznaky myasthenia gravis.

Vzhledem k možným aditivním účinku u pacientů, kteří dostávali Betoptik C a současně užívají jiné perorální beta-blokátory, zvyšuje riziko vedlejších účinků (jak systémové a místní) druhé.

V kombinaci s takovými léčivy, vyčerpávající zásoby katecholaminů, jako je reserpin, může docházet ke zvýšení krevního tlaku a bradykardie.

Dávkování a podávání

Ve spojivkovém vaku. 1-2 kapky 2krát denně.

U některých pacientů dochází k stabilizaci IOP během několika týdnů, proto se doporučuje kontrolovat IOP během prvního měsíce léčby.

Pokud není dosažena požadovaná hladina IOP, měla by být předepsána kombinovaná léčba.

Před použitím protřepeme láhev.

Pokud je kontakt s očima nadměrný, doporučuje se očistit teplou vodou.

Diabetes mellitus. Beta-adrenoblokátory by měly být používány s opatrností u pacientů s tendencí k hypoglykémii. tyto léky mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

Thyrotoxikóza. Beta-blokátory mohou maskovat některé příznaky hypertyreózy (například tachykardie). Pacienti s podezřením na tyreotoxicitu by se neměli zdržet beta-blokátorů, může to způsobit zvýšení příznaků.

Glaukom s uzavřeným úhlem. Pouze v kombinaci s miotiky, protože betaxolol neovlivňuje velikost žáka.

Svalová slabost. Beta-adrenoblokátory mohou způsobit podobné příznaky jako myasthenia gravis (např. Diplopie, ptóza, obecná slabost).

Chirurgie. Před plánovanou operací by beta-blokátory měly být ukončeny 48 hodin před celkovou anestezií.

Pulmonologie. Při podávání beta-blokátorů u pacientů s tendencí k bronchospasmu je třeba dbát opatrnosti.

Anafylaktické reakce. Pacienti užívající betablokátory nemusí být citliví na obvyklé dávky epinefrinu potřebné k zastavení anafylaxe.

Místně předepsané betablokátory mohou vstoupit do systémové cirkulace. V tomto případě je možné poznamenat stejné vedlejší účinky jako při systémové aplikaci. Byly popsány případy závažných respiračních a kardiovaskulárních poruch včetně bronchospasmu s fatálním koncem u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí ze srdečního selhání.

Betoptik C prakticky nemá vliv na srdeční frekvenci a krevní tlak. Nicméně je třeba věnovat pozornost tomu, že je předepisuje pacientům s AV blokádou a srdečním selháním v anamnéze. Léčba by měla být přerušena, jakmile se objeví první příznaky srdečního selhání.

Betoptik C obsahuje konzervační látku (benzalkoniumchlorid), která může být absorbována kontaktními čočkami. Před instilácí přípravku čočky je nutné odstranit a ustoupit zpět nejdříve po 20 minutách po instilaci přípravku.

Pokud pacient po aplikaci drogy dočasně snižuje jasnost vidění, až do jeho obnovení se nedoporučuje řídit a zapojit se do aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a reakci.

Nedotýkejte se špičky pipety s žádným povrchem, aby nedošlo k vniknutí bakterií do lahvičky.

s.a. Alcon-Couvreur, B-2870 Puurs, Belgie.

Kapky pro oči Betoptik - návod k použití. Pro snížení nitroočního tlaku v glaukomu

Betoptik je zvažováno antiglaukomu ze skupiny selektivních beta-blokátorů.

Používá se ke snížení nitroočního tlaku u lidí se zvýšeným očním tlakem a glaukomu s otevřeným úhlem.

Obecné informace

Lék Pomáhá snížit tlak oka tím, že snižuje tvorbu nitroočních tekutin, a zabraňuje vzniku dalších komplikací.

Farmakologický účinek

Hlavní aktivní složka kapky Betoptik je betaxolol (ve formě hydrochloridu betaxololu), který patří do skupiny selektivních beta-blokátorů.

Betaxolol má účinek na oční receptory odpovědné za produkci nitrooční tekutiny.

Hlavním indikátorem takové interakce je pokles výroby nitrooční tekutiny, což vede ke snížení nitroočního tlaku.

Kapky neovlivňují velikost žíly a zraková ostrost v podmínkách přijetí, nevykazuje lokální anestetický účinek, nenarušuje krevní oběh v oblastech optických nervů.

Při místní aplikaci agent vykazuje vysokou lipofilitu.

To přispívá k bezproblémovému pronikání kapiček rohovkou a jejich akumulace do očních tkání.

Tekutina se dostává do systémového oběhu a má obecný účinek.

Návod k použití

Křtitel pohřben v konjunktiválním vaku.

Chcete-li snížit systémovou absorpci betaxololu po aplikaci roztoku je nutné těsně uzavřít oči nebo provést nasolakritickou okluzi.

Podle pokynů pro použití musí být lahvička s tekutinou důkladně protřepána před použitím. Doporučuje se vyhnout se kontaktu s pokožkou, řasami a sliznicemi oka.

Dávkování a načasování léku určí lékaře.

Použití: 1 kapku léku v konjunktiválním vaku postiženého oka dvakrát denně.

Pacient trpící glaukomem potřebuje neustálou lékařskou péči a dohled.

Normalizace nitroočního tlaku může být pozorována v období od 2 do 10 dnů po zahájení léčby betaxolol.

Indikace pro použití

Betoptik jsou používány jako terapie u pacientů náchylných k chronickým formám glaukomu s otevřeným úhlem.

Platí a v dalších stavech spojených se zvýšeným nitroočním tlakem.

Oční kapky Betoptik používané ve spojení s jinými léčivými přípravky a jako monoterapie.

Interakce s jinými léky

Na tomto základě by pacienti, kteří kombinují tyto léky, měli být pod neustálým lékařským dohledem.

Aplikace Betoptiky spolu s léky, které poškozují zásoby katecholaminů (například reserpin), může dojít ke snížení krevního tlaku a bradykardie.

V těhotenství

Betoptik mohou být předepsány těhotným a kojících matek.

Ale jenom pokud pozitivní účinek léčiva pro ženu významně převyšuje možné riziko pro dítě.

Během těhotenství a laktace potřebují pacienti, kteří užívají tento lék, konzultaci a neustálé sledování lékaře.

Děti

Lék nemá dostatečné zkušenosti s dětmi.

Možné nežádoucí účinky léku

V místech oka může dojít k krátkodobému nepohodlí po instilaci, slzám.

A díky reakci na CNS může dojít k nespavosti, depresivním neurózám.

Kontraindikace

Oční kapky Betoptika lékaři Nedoporučuje se používat v přítomnosti individuální přecitlivělosti k obsahu komponent y těhotné a kojící, a také pro léčbu dětí.

Kontraindikace bude také přítomnost sinusové bradykardie, atrioventrikulární blokády stupně II-III, těžké srdeční selhání, myasthenia gravis, diabetes mellitus.

Složení a vlastnosti problému z lékáren

1 ml betaxololu obsahuje 5,6 mg hydrochloridu, což odpovídá obsahu betaxololu 5 mg.

Také: benzalkoniumchlorid, kyselina chlorovodíková a / nebo roztok hydroxidu sodného (k udržení hodnoty pH), je voda čištěna.

5 ml - láhev kapátkového plastu «Drop Tainer» (1) - balení z lepenky.

Oční kapky vydáván v lékárnách na předpis.

Podmínky ukládání

Výrobek je skladován při teplotě 8 ° až 30 ° C, v místech nepřístupných dětem. Doba použitelnosti - 3 roky.

Použijte kapky měsíc po jejím otevření.

Analogy

  • Xoneph.
    Kvapky se používají ke snížení nitroočního tlaku.
    V kombinaci s jinými léky používanými při glaukomu s otevřeným úhlem a při oční hypertenzi.
  • Vizomitin.
    Léčivý přípravek pro léčbu očních onemocnění.
    Používá se jako keratoprotektor, v léčbě věkové změny v slzné žlázy, pomáhá se syndromem „suchého oka“, „počítačové syndromu.“
  • Otrensin.
    Pomáhá se zvýšeným nitroočním tlakem, je určen pro všechny formy glaukomu: otevřený a uzavřený úhel, vrozený glaukom, vyvinutý po očních onemocněních.
  • Betaxolol.
    Používá se při glaukomu s otevřeným úhlem, při intraokulární hypertenzi, po laserové trabekuloplastice, při prodloužené hypotenzní léčbě po operační oftalmologické intervenci.
  • Betofan.
    Antiglaukomatisant.
    Použitelné pro oční hypertenzi, chronický glaukom s otevřeným úhlem, glaukom s uzavřeným úhlem (v kombinaci s miotiky).

Průměrná cena v Rusku

  • Průměrná cena společnosti Betoptik činí 420 rublů.
  • Cena Xonefs v Rusku se bude pohybovat mezi 120 a 200 rulami.
  • Lék Vizomitin bude stát asi 499 rublů.
  • Náklady na Oftsens od 500 rublů.
  • Průměrná cena kapek Betaxololu je 153 rublů.
  • Betofan - 198 rublů.

Další doporučení

Z tohoto důvodu pacientů, kteří nosí podobné čočky nedoporučuje se užívat tento lék.

Pokud se pacient ještě rozhodl použít kapky, pak je před použitím musí odstranit měkké čočky a instalovat zpět nejdříve po 15 minutách po instilaci.

Pacienti s dočasným snížením jasnosti vidění po aplikaci drogy není žádoucí se dostat za volant před obnovením vidění.

Před použitím léku musí být lahvička otřesena.

Zabraňte kontaminaci špičky lahve. Po použití kapiček je nutné těsně uzavřít lahvičku.

Předávkování. Pokud je v očích nadměrné množství kapek, je nutné oči vypláchnout teplou tekoucí vodu.

Recenze

Sergey, 48 let, řidič:

"Před dvěma lety Měl jsem počáteční stadium glaukomu. Oční lékaři předepsali léky, seznam také zahrnuje a kapek Betoptik.

Lékař zaznamenal vysokou účinnost tohoto léčiva a minimální pravděpodobnost nežádoucích účinků. Rozhodla jsem se použít doporučení.

Po první injekci, do očí došlo k pocitu pálení, ale to prošlo dost rychle.

Účinek byl zaznamenán již 2 týdny po aplikaci. Teď ji používám průběžně. "

Eugene, 35 let, oftalmolog:

"Byla jsem velmi potěšena vzhledu této drogy na trhu. Beta-blokátor, který nemá systémové účinky, je nález.

Přiřazení léků pacientům mělo některé z nich stále vedlejší účinky, protože není vhodný pro všechny.

V tomto případě, nejdůležitější je včasná konzultace s ošetřujícím lékařem a důkladná diskuse s ním o všech doprovázet příznaky".

Užitečné video

Z tohoto videa se dozvíte, jak léčit glaukom:

Veškeré informace o přípravě na této stránce jsou zjednodušené.

Před nákupem nebo použitím takových kapiček je nutná konzultace lékaře a seznámení s poznámkou schválenou výrobcem.

Tento článek je určen výhradně pro informační účely a není návodem k samošetření.

Rozhodnutí předepsat drogu nebo ne, lékař musí být zaměstnán, určuje dávkování a způsoby jeho použití.

Betoptik

Popis je aktuální 05/09/2016

  • Latinský název: Betoptické
  • ATX kód: S01ED02
  • Aktivní složka: Betaxolol
  • Výrobce: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgie)

Složení

V 1 ml očních kapek Betoptik obsahuje 5 mg účinné látky betaxolol. Dalšími složkami jsou benzalkoniumchlorid, hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková, čistá voda.

Forma vydání

Betoptik je dostupný ve formě očních kapek.

Farmakologický účinek

Náprava pro glaukom.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavní účinnou látkou je betaxolol. Účinky léku jsou zaměřeny na snížení nitroočního tlaku, betaxolol nemá prakticky žádný resorpční účinek, nezpůsobuje miosis.

Betoptik nezpůsobuje hemeralopie, křeče při ubytování kvůli snížení produkce vlhké vlhkosti.

Na rozdíl od miotik nevyvolává účinek "otáčení a mlhy" před očima.

Efektivní akce trvá jeden den.

Indikace pro použití

Betoptik byl jmenován se zvýšeným nitroočním tlakem při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem po laserové formě trabeculoplastika.

Kontraindikace

Betoptik se nepoužívá, když sinusová bradykardie, přecitlivělost na betaxololu, atrioventrikulární blok 2-3 stupňů, chronického srdečního selhání dekompenzace.

Kdy diabetes mellitus, Raynaudův syndrom, příjem beta-blokátorů, thyrotoxikóza, kojení, těhotenství, v pediatrii platí opatrně.

Nežádoucí účinky

Mezi systémovými nežádoucími účinky přípravku Betoptik se zaznamenává depresivní neurózy, nespavost.

Lokální reakce: fotofobie, anicie, svědění spojivek, alergie, slzení, nepohodlí v očích, keratitida.

Oční kapky Betoptik, návod k použití (metoda a dávkování)

Kapky Betoptik se aplikují lokálně: 1 kapka drogy se vnáší do spojivkového vaku dvakrát denně.

První měsíc léčby se provádí pod pravidelnou kontrolou nitroočního tlaku.

Předávkování

Pokud velké množství léčiva vstoupilo do oka, důkladně ho opláchněte tekoucí vodou.

Interakce

Riziko vývoje aditivní účinky zvyšuje při současném příjmu přípravku Betoptik a perorálních forem beta-blokátorů. Doplňkový účinek se projevuje ve vztahu k nitroočnímu tlaku a systémovému vlivu beta-blokátorů. Reserpine a další léky, které potlačují depozici katecholaminy, se současným užíváním s betaxololem zvyšuje riziko bradykardie, snižuje krevní tlak.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

V místech nepřístupných dětem ve svislé poloze při teplotě 8-30 stupňů Celsia.

Datum vypršení platnosti

Ne více než tři roky.

Zvláštní instrukce

Místní aplikace léku může způsobit vznik systémových vedlejších účinků.

Během celého období léčby jsou kontaktní čočky kontraindikovány.

U uzavřeného úhlu glaukomu jsou kapky předepsány v kombinaci s glaukomem miotices.

Betoptik nemá vliv na velikost žáka.

Přechod od antiglaukomu k betaxololu by se měl provádět postupně. V

doba kojení, těhotenství, použití kapek je povoleno pouze v případech překročení terapeutického účinku nad možným negativním účinkem na plod.

Droga ovlivňuje řízení vozidel, složité mechanismy.

Analogy Betoptiky

Analogy lze nazvat: Lokren, Betofan, Xoneph.

Recenze na Betoptik

Lék je účinný podle indikací pro použití.

Cena Betoptika, kde koupit

Cena Betoptik je asi 380 rublů.

  • Internetové lékárny v Rusku Rusko
  • Online lékárny na Ukrajině Ukrajina
  • Online lékárny v Kazachstánu

WER.RU

ZdravZona

IFK Pharmacy

Pharmacy24

BIOSFÉRA

Vzdělání: Vystudovala státní lékařskou univerzitu ve státě Bashkir se zaměřením na medicínu. V roce 2011 jsem získal diplom a certifikát v oboru terapie. V roce 2012 získala 2 certifikáty a diplom ve funkční diagnostice a kardiologii. V roce 2013 absolvovala kurzy na téma "Aktuální problémy otorinolaryngologie v terapii". V roce 2014 absolvovala obnovovací kurzy v oboru "Klinická echokardiografie" a kurzy v oboru "Lékařská rehabilitace".

Pracovní zkušenosti: Od roku 2011 do roku 2014 pracoval jako terapeut a kardiolog v poliklinice MBUZ č. 33 v Ufě. Od roku 2014 pracuje jako kardiolog a jako doktor pro funkční diagnostiku v Polyfunkčním ústavu MBUZ č. 33 v Ufě.

Betoptik

Výrobce: Alcon Rozsah cen: Ekonom

Pokyny

Obecné informace

Složení a forma uvolnění

0,5% vodný roztok betaxololu v 1 ml roztoku obsahuje 5,6 mg betaxolol hydrochlorid, a pomocné látky (benzalkonium-hydrochloridu, hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková, za vzniku určité pH, čištěná voda).

Betoptik se vyrábí v polyetylenových láhvích - kapátkách «DropTainer» o objemu 5 ml.

Farmakologický účinek

Hlavní účinnou složkou očních kapek Betoptik je betaxolol (ve formě hydrochloridu betaxololu), který patří do skupiny selektivních beta-blokátorů. Betaxolol selektivně ovlivňuje oční receptory, které jsou odpovědné za tvorbu nitrooční tekutiny. V důsledku této interakce se produkce intraokulární tekutiny snižuje, což vede k poklesu tlaku v oku. Droga nemá vliv na velikost žáka a závažnost soumračného vidění, nevykazuje lokální anestetický účinek, nezpůsobuje porušení krevního oběhu v optickém nervu.

Při místní aplikaci Betoptik vykazuje vysokou lipofilnost, která umožňuje snadno proniknout do rohovky a dostatečně se hromadit v tkáních oka. Lék proniká do systémového oběhu a může mít obecný účinek. Efekt se objevuje po 30 minutách a dosáhne maximálně 2 hodin po instilaci drogy. Hypotenzní účinek trvá přibližně 12 hodin.

Indikace

Profylaxe a komplexní léčba glaukomu s otevřeným úhlem, snížení nitroočního tlaku se zvětšením oftalmotonu.

Kontraindikace

Oční kapky Betoptik se nedoporučuje používat v případě vývoje individuální přecitlivělosti na kteroukoli složku, stejně jako při léčbě dětí, těhotných žen a laktace.

Lék je kontraindikován u pacientů s sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok II-IIIstepeni, těžkého srdečního selhání, myasthenia gravis, diabetes.

Betoptik se používá pro nemoci:

Způsob aplikace

Oční kapky jsou vhodné pro topickou aplikaci. Zasypat 1-2 kapky léku 2krát denně. Nedoporučuje se zvyšovat frekvenci podávání léku, protože to nevede ke zvýšení hypotenzního účinku, ale zvyšuje riziko vzniku lokálních a systémových nežádoucích účinků. U některých pacientů může dojít k postupnému klinickému účinku (po dobu několika týdnů), proto se doporučuje pravidelně sledovat hladinu nitroočního tlaku, zejména v prvním měsíci užívání. Abychom zabránili závislosti a snížili hypotenzní účinek, je nutné každých několik let nahradit antiglaukomové léky.

Nežádoucí účinky

Betoptik určité množství vstupuje do systémové cirkulace, a proto, když se aplikuje topicky (výjimečně) může vyvolat systémové účinky spojené s léky ze skupiny selektivních beta-blokátorů: srdeční blokáda bradycrotic (bradykardie), stagnaci; bronchospazmus, dušnost, zvýšená bronchosekrece; nespavost, bolest hlavy, slabost, deprese, změna ve vnímání pachů a chutí.

Krátce po instilaci očních kapek Betoptik může způsobit přechodné očí nepohodlí, v ojedinělých případech může dojít k nežádoucím účinkům z očí, jako je rozmazané vidění, cizí pocit těla, keratitis punctata, roztržení nebo nadměrné sucha očí, fotofobie, svědění, bolesti v oku, čímž se snižuje ostrost vidění, zánět spojivek, tvorba krusty na okrajích víček. Při použití drogy je také možné, lokální nebo systémové alergické reakce, přechodné snížila citlivost rohovky anizokorií, edém rohovky barvící místo.

Předávkování

Informace o možnosti předávkování lékem s topickou aplikací chybí.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Souběžné jmenování adrenergními psychotropními léky vyžaduje opatrnost. V případě předepisování pacientům, kteří užívají léky, které snižují hladinu katecholaminů (reserpin), je pravděpodobné, že se zvýší terapeutický účinek a zvýší se riziko bradykardie a / nebo hypotenze.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

V případě, že monoterapie nezpůsobuje dostatečný pokles nitroočního tlaku, kombinovaná léčba se doporučuje v kombinaci s pilokarpinem, jinými miotiky nebo léky ze skupiny inhibitorů karboanhydrázy.

Beta-adrenoblokátory mohou zvýšit příznaky myasthenia gravis (diplopie, slabost, ptóza), tito pacienti by měli být Betoptik podáváni s opatrností.

Při užívání léku u pacientů s diabetes mellitus (masky příznaky akutní hyperglykémie) a tyreotoxikózy (maskuje příznaky hypertyreózy) je třeba věnovat pozornost i léčbě.

Nedoporučuje se užívat lék na léčbu pacientů s glaukomem v kombinaci s astmatem, tendencí k bronchospasmu a závažnému poškození funkce plic.

Pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s uzavíracím úhlem by přípravek Betoptik měl být použit v kombinaci s miotiky (léky zúžení žáka).

Nedoporučuje se užívat lék u pacientů se syndromem suchého oka nebo narušení tvorby slzných filmů.

Otevřenou lahvičku je možné používat po dobu 28 dní.

Je vydáván na lékařský předpis. Doba použitelnosti 3 roky.