BETOPTIC

Oční kapky 0,5% ve formě průhledného bezbarvého nebo slabě nažloutlého roztoku.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, kyselina chlorovodíková a / nebo roztok hydroxidu sodného (k udržení hodnoty pH), čištěná voda.

5 ml - láhev kapátkového plastu "Drop Tainer" (1) - balení z lepenky.

Příprava antiglaukomu. Selektivní beta1-adrenoblocker bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá stabilitu membrány (lokální anestetikum).

Při místní aplikaci betaxolol snižuje nitrooční tlak tím, že snižuje tvorbu nitroočních tekutin.

Nástup hypotenzního účinku se pozoruje 30 minut po instilaci, maximální účinek se rozvíjí po 2 hodinách. Po jedné instilaci působí účinek na oftalmotonus po dobu 12 hodin.

Betaxolol (ve srovnání s jinými beta-adrenoblockery) nezpůsobuje snížení průtoku krve v optickém nervu.

Použití přípravku Betoptics nevede k vzniku miózy, spasmu ustájení, hemeralopie, účinkům "otáčení" před očima (na rozdíl od myotik).

Lék je používán ke snížení nitroočního tlaku jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky s:

Betoptik může být použit k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u pacientů s onemocněním dýchacího systému.

- přecitlivělost na složky léku.

C opatrně by měl předepisovat léčbu svalovou bradykardií, stupně AV blokády II a III, závažné srdeční selhání, kardiogenní šok, myasthenia gravis, diabetes mellitus.

Droga je vnášena do spojivkového vaku 1-2 kapky 2krát / den.

U některých pacientů dochází k stabilizaci nitroočního tlaku během několika týdnů, proto se doporučuje monitorovat nitrooční tlak během prvního měsíce léčby.

Při nedostatečné klinické účinnosti monoterapie je předepsána další léčba.

Ze strany orgánu vidění: často - krátkodobé nepohodlí v očích po instilaci, slzení; v některých případech - snížení citlivosti rohovky, zarudnutí oka, akné keratitida, fotofobie, anizokorie, fotofobie, svědění, suché oči.

Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - nespavost, depresivní neurózy.

Při současném používání léčiva Betoptik a beta-blokátorů pro orální podání zvyšuje riziko vedlejších účinků (jak lokálních a systémových) v důsledku aditivní účinek (tak u pacientů užívajících tuto kombinaci léků být pod lékařským dohledem).

Při užívání přípravku Betoptik v kombinaci s léky, které poškozují zásoby katecholaminu (jako je reserpin), lze pozorovat pokles krevního tlaku a bradykardii.

Opatrnost je předepsána pacientům s diabetes mellitus, protože beta-blokátory mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

S opatrností určit drogu pacientům s tyreotoxikózou, tk. beta-blokátory mohou maskovat příznaky tyreotoxikózy (např. tachykardie). Pacienti s podezřením na tyreotoxicitu by se neměli zdržet beta-blokátorů, může to způsobit zvýšení příznaků.

Je třeba mít na paměti, že beta-blokátory mohou způsobit příznaky podobné těm, které jsou v myasthenii gravis (diplopie, ptóza, obecná slabost).

Opatrnost je třeba věnovat beta-blokátorům u pacientů se závažným poškozením funkce dýchacího systému. Navzdory skutečnosti, že klinické studie neprokázaly žádný účinek betaxololu na funkci vnějšího dýchání, nelze vyloučit možnost přecitlivělosti na léčivo.

Před plánovaným chirurgickým zákrokem byste měli postupně zrušit beta-blokátory 48 hodin před celkovou anestezií, tk. při celkové anestezii mohou snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci.

Pacienti užívající beta-blokátory mohou mít anamnézu atopie nebo anafylaktické reakce. V případě výskytu opakovaných reakcí přecitlivělosti nemusí být takoví pacienti citliví na obvyklé dávky epinefrinu (adrenalin) nezbytné k zastavení anafylaxe.

Lékař by měl být podáván opatrně pacientům s Reynaudovým syndromem nebo feochromocytomem.

Při vdechnutí do oka mohou být betablokátory absorbovány do systémové cirkulace. V tomto případě je možné poznamenat stejné vedlejší účinky jako při systémové aplikaci. Byly popsány případy závažných respiračních a kardiovaskulárních poruch včetně bronchospasmu s fatálním koncem u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí ze srdečního selhání.

Betoptik má minimální vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci. Avšak při podávání léku pacientům s AV blokádou nebo srdečním selháním je třeba věnovat zvláštní pozornost. Léčba Bethoptic by se měla okamžitě zastavit, když se objeví první příznaky dekompenzace z kardiovaskulárního systému.

Při souběžné kombinaci přípravku Betoptik a adrenergních psychotropních látek je nutno dbát opatrnosti.

Oční kapky přípravku Betoptik obsahují konzervační látky, které se mohou srážet v měkkých kontaktních čočkách a mají škodlivý účinek na oční tkáň. Proto by pacienti, kteří nosí kontaktní čočky, měli být před použitím kapky odstraněni a instalováni zpět nejdříve po 20 minutách po podání.

Použití v pediatrii

Dostatečné zkušenosti s užíváním přípravku Betoptik u dětí nejsou k dispozici.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pokud po aplikaci kapiček u pacientů je vizuální jasnost dočasně snížena, nedoporučuje se řídit vozidlo a provádět činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci před zotavením.

Betoptik

Popis je aktuální 05/09/2016

  • Latinský název: Betoptické
  • ATX kód: S01ED02
  • Aktivní složka: Betaxolol
  • Výrobce: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgie)

Složení

V 1 ml očních kapek Betoptik obsahuje 5 mg účinné látky betaxolol. Dalšími složkami jsou benzalkoniumchlorid, hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková, čistá voda.

Forma vydání

Betoptik je dostupný ve formě očních kapek.

Farmakologický účinek

Náprava pro glaukom.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavní účinnou látkou je betaxolol. Účinky léku jsou zaměřeny na snížení nitroočního tlaku, betaxolol nemá prakticky žádný resorpční účinek, nezpůsobuje miosis.

Betoptik nezpůsobuje hemeralopie, křeče při ubytování kvůli snížení produkce vlhké vlhkosti.

Na rozdíl od miotik nevyvolává účinek "otáčení a mlhy" před očima.

Efektivní akce trvá jeden den.

Indikace pro použití

Betoptik byl jmenován se zvýšeným nitroočním tlakem při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem po laserové formě trabeculoplastika.

Kontraindikace

Betoptik se nepoužívá, když sinusová bradykardie, přecitlivělost na betaxololu, atrioventrikulární blok 2-3 stupňů, chronického srdečního selhání dekompenzace.

Kdy diabetes mellitus, Raynaudův syndrom, příjem beta-blokátorů, thyrotoxikóza, kojení, těhotenství, v pediatrii platí opatrně.

Nežádoucí účinky

Mezi systémovými nežádoucími účinky přípravku Betoptik se zaznamenává depresivní neurózy, nespavost.

Lokální reakce: fotofobie, anicie, svědění spojivek, alergie, slzení, nepohodlí v očích, keratitida.

Oční kapky Betoptik, návod k použití (metoda a dávkování)

Kapky Betoptik se aplikují lokálně: 1 kapka drogy se vnáší do spojivkového vaku dvakrát denně.

První měsíc léčby se provádí pod pravidelnou kontrolou nitroočního tlaku.

Předávkování

Pokud velké množství léčiva vstoupilo do oka, důkladně ho opláchněte tekoucí vodou.

Interakce

Riziko vývoje aditivní účinky zvyšuje při současném příjmu přípravku Betoptik a perorálních forem beta-blokátorů. Doplňkový účinek se projevuje ve vztahu k nitroočnímu tlaku a systémovému vlivu beta-blokátorů. Reserpine a další léky, které potlačují depozici katecholaminy, se současným užíváním s betaxololem zvyšuje riziko bradykardie, snižuje krevní tlak.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

V místech nepřístupných dětem ve svislé poloze při teplotě 8-30 stupňů Celsia.

Datum vypršení platnosti

Ne více než tři roky.

Zvláštní instrukce

Místní aplikace léku může způsobit vznik systémových vedlejších účinků.

Během celého období léčby jsou kontaktní čočky kontraindikovány.

U uzavřeného úhlu glaukomu jsou kapky předepsány v kombinaci s glaukomem miotices.

Betoptik nemá vliv na velikost žáka.

Přechod od antiglaukomu k betaxololu by se měl provádět postupně. V

doba kojení, těhotenství, použití kapek je povoleno pouze v případech překročení terapeutického účinku nad možným negativním účinkem na plod.

Droga ovlivňuje řízení vozidel, složité mechanismy.

Analogy Betoptiky

Analogy lze nazvat: Lokren, Betofan, Xoneph.

Recenze na Betoptik

Lék je účinný podle indikací pro použití.

Cena Betoptika, kde koupit

Cena Betoptik je asi 380 rublů.

  • Internetové lékárny v Rusku Rusko
  • Online lékárny na Ukrajině Ukrajina
  • Online lékárny v Kazachstánu

WER.RU

ZdravZona

IFK Pharmacy

Pharmacy24

BIOSFÉRA

Vzdělání: Vystudovala státní lékařskou univerzitu ve státě Bashkir se zaměřením na medicínu. V roce 2011 jsem získal diplom a certifikát v oboru terapie. V roce 2012 získala 2 certifikáty a diplom ve funkční diagnostice a kardiologii. V roce 2013 absolvovala kurzy na téma "Aktuální problémy otorinolaryngologie v terapii". V roce 2014 absolvovala obnovovací kurzy v oboru "Klinická echokardiografie" a kurzy v oboru "Lékařská rehabilitace".

Pracovní zkušenosti: Od roku 2011 do roku 2014 pracoval jako terapeut a kardiolog v poliklinice MBUZ č. 33 v Ufě. Od roku 2014 pracuje jako kardiolog a jako doktor pro funkční diagnostiku v Polyfunkčním ústavu MBUZ č. 33 v Ufě.

Betoptik: návod k použití

Betoptik Eye Drops je lék používaný v oftalmologii k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a dalších onemocnění spojených se zvýšeným nitroočním tlakem.

Forma vydání, složení

Betoptik se uvolňuje ve formě očních kapek s koncentrací hlavní účinné látky 0,5%.

Aktivní složkou je betaxolol hydrochlorid (5,6 mg).

Jako pomocné látky se používá hydroxid sodný nebo koncentrovaná kyselina chlorovodíková, benzalkoniumchlorid, voda.

Farmakologický účinek

Při použití očních kapek Betaxol se nitrooční tlak snižuje kvůli poklesu výroby nitrooční tekutiny. Hypotenzní účinek se projeví 30 minut po použití, maximální účinek se projeví po 2 hodinách.

Po jednorázové aplikaci trvá oční tón 12 hodin. Betaxolol hydrochlorid ve srovnání s jinými analogy nezhoršuje průtok krve v optickém nervu. Užívání přípravku Betoptik nezpůsobuje krvácení, křeče při ubytování, miózu, "efekt pláště" před očima.

Dávkovací režim

Oční kapky se instilují 1-2 kapky do spojivkového vaku 2krát denně.

Intraokulární tlak u některých pacientů je normalizován několik týdnů po zahájení léčby. V tomto ohledu se doporučuje monitorovat nitrooční tlak během prvního měsíce léčby.

Pokud použití pouze jednoho léčiva nedává požadovanou účinnost, je povoleno další léčba.

Předávkování

V případě nadměrného působení očí léčiva je nutné oči důkladně opláchnout teplou vodou.

Lékové interakce

Při kombinovaném užívání betablokátorů a přípravku Betoptik se zvyšuje riziko vedlejších účinků (systémové a lokální). Osoby, které dostávají tuto kombinaci léků, musí podstoupit lékařský dohled.

Použití přípravku Betoptik s léky, které snižují množství katecholaminů (reserpin), může způsobit bradykardii, což snižuje krevní tlak.

Indikace pro použití

Betoptik je předepsán pro léčbu nitroočního tlaku při oční hypertenzi, glaukomu s otevřeným úhlem a je používán jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky.

Léčivý přípravek je povolen používat k léčbě výše uvedených onemocnění osobám, které mají onemocnění dýchacího systému.

Kontraindikace

Lék by neměl být užíván s individuální nesnášenlivostí součástí léku.

Je třeba dbát na přítomnost AV blokády o 2 a 3 stupních, sinusové bradykardie, kardiogenního šoku, diabetu, myasthenia gravis a těžkého srdečního selhání.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému - depresivní neurosy, nespavost.

Na straně orgánů zraku - po instilaci často dochází k slzám a nepohodlí. Vzácně jsou vzácné projevy jako zčervenání oka, pokles citlivosti rohovky, keratitida, anizokoria, fotofobie, suché oči, svědění, fotofobie.

Těhotenství a laktemie

Zkušenosti s užíváním léku během laktace a těhotenství nejsou dostatečně studovány. Betoptik je předepsán kojení a těhotenství pouze tehdy, pokud očekávaný přínos přesahuje odhadované riziko pro dítě nebo plod.

Zvláštní instrukce

Hlavní účinná látka léčivého přípravku je schopna maskovat příznaky akutní hypoglykemie, proto je třeba je opatrně předepisovat pacientům s diabetes mellitus.

Také beta-adrenoblokátory maskují příznaky tyreotoxikózy (tachykardie), která je nebezpečná u pacientů s tyreotoxikózou. Pokud má pacient podezření na tyretoxikózu, mělo by se léčivo postupně přerušit, jinak to povede ke zvýšení symptomů.

Beta-adrenoblokátory způsobují příznaky, jako je ptóza, diplopie, celková slabost, která jsou velmi podobná příznakům myasthenia gravis.

Pacienti s vážným poškozením funkce dýchacího systému by měli lék užívat s opatrností. Klinické studie ukázaly, že betaxolol neovlivňuje vnější dýchání, ale může dojít k zvýšené náchylnosti na léčbu.

Při plánování chirurgického zákroku je nutné drogu zrušit 48 hodin před anestezií.

Pacienti s feochromocytomem nebo Raynaudovým syndromem by měli přípravek Betoptik užívat s opatrností.

Hlavní účinná látka, když je vdechována do oka, vstupuje do celkového krevního řečiště. V důsledku toho se mohou objevit vedlejší účinky jako závažné kardiovaskulární a respirační poruchy, bronchospazmus, který nevylučuje úmrtí u osob s bronchiálním astmatem a úmrtí v důsledku srdečního selhání.

Lék má velmi malý vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci. Ale i tak je nutné pečlivě předepisovat léky na srdeční selhání a AV blokádu. Pokud dojde k časnému příznaku dekompenzace z kardiovaskulárního systému, léčivo by mělo být okamžitě odstraněno.

Složení léčiva obsahuje konzervační látky, které se mohou uložit na povrch měkkých kontaktních čoček a poškodit tkáně oka. Proto osobám, které používají kontaktní čočky, je třeba před použitím očních kapek vyjmout a znovu použít nejdříve 20 minut po podání.

V případě, kdy užívání drogy způsobí, že pacient sníží jasnost vidění, nedoporučuje se provádět činnosti se zvýšenou pozorností a není žádoucí řídit vozidla.

Pediatrické použití

Zkušenosti s užíváním drogy u dětí nejsou dostatečně studovány.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je povolen vydávat pouze na lékařský předpis.

Datum uskladnění a datum vypršení platnosti

Přípravek patří do seznamu B. Betoptik by měl být skladován při teplotě 8-30 ° C na místech nepřístupných dětem. Doba použitelnosti přípravku po jeho uvolnění je 3 roky. Otevřenou lahvičku lze používat po dobu jednoho měsíce.

Analogy Betoptik

Analogy pro účinnou složku (Betaxolol): Betalmická EU, Betoptik, Betofan, Xonef, Lokren.

Cena Betoptik

Betoptik oční kapky 0,5% 5ml - od 290 rub.

Betoptik / Betoptik S - oficiální návod k použití

POKYNY
POUŽITÍ PŘÍPRAVY

Registrační číslo:

Obchodní název:

Mezinárodní (nechráněný) název:

Chemický název:
(2RS) -3- (2-propylamino) -1- [4- [2- (cyklopropylmethoxy) ethyl] fenoxy] propan-2-

Forma dávkování:

Složení: 1 ml přípravku.

Účinné látky:
Betaxolol hydrochlorid 2,8 mg, ekvivalent betaxolol 2,5 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, roztok, ekvivalent benzalkoniumchlorid 0,1 mg; kyselina polystyrensulfonová 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; kyselina boritá 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; edetát disodný 0,1 mg; N-lauroyl sarkosin 0,3 mg; hydroxid sodný a / nebo kyselina chlorovodíková koncentrovaná pro úpravu pH; voda byla čištěna na 1,0 ml.

Popis: závěs bílé nebo téměř bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina:

antiglaukom, selektivní beta-blokátor.

ATC CODE: S01ED02.

Farmakologický účinek

Betaxolol je selektivní beta 1-blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránově stabilizující (lokální anestetikum) působení.
Při místní aplikaci betaxolol snižuje jak zvýšený, tak normální nitrooční tlak v důsledku poklesu výroby nitrooční kapaliny. Nástup hypotenzního účinku se obvykle objevuje 30 minut po instilaci a maximální pokles opthalmotonu nastává přibližně za 2 hodiny. Po jedné instalaci přetrvává účinek na oftalmotonus po dobu 12 hodin. Betaxolol ve srovnání s ostatními beta-adrenoblockery nezpůsobuje snížení průtoku krve v optickém nervu.
Betaxolol nezpůsobuje miózu, spasmus ustájení, hemeralopii, účinek "otřepání" před očima (na rozdíl od myotik).

Farmakokinetika
Betaxolol je vysoce lipofilní, v důsledku čehož dobře proniká rohovkou do přední komory, Cmax v přední komoře je stanoven 20 minut po instilaci. Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká, koncentrace v plazmě je pod prahem (2 ng / ml) detekce. Vylučování hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

Snížení nitroočního tlaku jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky:
- se zvýšeným nitroočním tlakem;
- s glaukomem s otevřeným úhlem.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na složky léčiva.
Sinusová bradykardie, atrioventrikulární blokáda stupně II-III, kardiogenní šok, srdeční selhání, srdeční selhání historie, nemocný syndrom sinus u pacientů s kardiostimulátorem, děti do 18 let.

S opatrností

Thyrotoxikóza, myasthenia gravis, diabetes mellitus, Reynaudův syndrom, feochromocytom, současné podávání perorálních beta-blokátorů.

Použití v těhotenství a laktaci

Plodnost
Údaje o účinku přípravku Betoptik® C na lidskou plodnost nejsou k dispozici.
Těhotenství
Nepoužívejte během těhotenství, s výjimkou případů, kdy je to skutečně nutné.
Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství nejsou přítomny.
Podle epidemiologických studií byly zjištěny malformativnyh účinky, ale po perorálním podání beta-blokátorů pozorovány riziko zpoždění expozice plodu. Kromě toho, známky a příznaky beta-blokády (jako je bradykardie, hypotenze, syndrom respirační tísně dospělých, hypoglykémie) zjištěné v novorozeneckém období v případech, kdy jsou p-blokátory přijatých matka před porodem.
Je nutné provést pečlivé sledování novorozenců během prvních dnů života, pokud byl přípravek Betoptik® C použit v průběhu těhotenství matkou.
Informace o snížení systémové absorpce naleznete v části "Způsob podání a dávka".
Kojení
beta-adrenoblokátory se vylučují do mateřského mléka a mohou způsobit závažné nežádoucí účinky u kojenců. Nicméně je nepravděpodobné, že při použití terapeutických dávek přípravku Betoptic ® C bude v mateřském mléku přítomno dostatečné množství mateřského mléka k vyvolání vývoje klinických příznaků β-blokády u novorozenců.
Možná aplikace k léčbě kojících matek podle předepsaného ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný léčebný účinek překračuje riziko vývoje možných vedlejších účinků.
Informace o snížení systémové absorpce naleznete v části "Způsob podání a dávka".

Dávkování a podávání

Místně. Lahvičku před použitím protřepejte!
1-2 kapky v konjunktiválním vaku 2krát denně.
Aby se snížilo riziko výskytu systémových vedlejších účinků, doporučuje se po vložení léku vytlačit slzné kanály ve vnitřním rohu oka (po dobu 1-2 minut).
U některých pacientů dochází k stabilizaci nitroočního tlaku během několika týdnů, proto se doporučuje monitorovat nitrooční tlak během prvního měsíce léčby.
Pokud se požadovaná hladina nitroočního tlaku nedosahuje monoterapií, měla by být předepsána kombinovaná léčba.

Nežádoucí účinek

Poruchy z pohledu zraku
Velmi často se v 10% případů objevuje nepohodlí v očích.
Často, v 1 až 10% případů, rozmazané vidění, zvýšené slzení.
Občas v 0,1-1% případů, keratitis punctata, keratitida, konjunktivitida, blefaritida, rozmazané vidění, fotofobie, bolest oka, suché oko, astenopie, blefarospasmu, svědění oka, výtok z oka, krusty na okrajích víček, zánět, podráždění očí, poškození spojivek, edém spojivek, oční hyperémie.
Zřídka v 0,01 až 0,1% případů byly pozorovány katarakty.
Frekvence neznámé: zarudnutí očních víček.

Poruchy nervového systému
Často bolesti hlavy.
Zřídka, slabý.
Frekvence neznámé: závratě

Onemocnění srdce
Časté, bradykardie, tachykardie.
Frekvence neznámá: arytmie

Cévní poruchy
Vzácně: hypotenze.

Poruchy dýchacího ústrojí, hrudníku a mediastinálních orgánů
Zřídka: bronchiální astma, dyspnoe, rýma.
Vzácně: kašel, rhinorea.

Poruchy z gastrointestinálního traktu
Zřídka: nevolnost.
Zřídka: dysgeuzie.

Poruchy z kůže a podkožních tkání
Zřídka: dermatitida, vyrážka.
Frekvence neznámá: alopecie

Porušení genitálií a mléčné žlázy
Zřídka: snížené libido.

Poruchy psychiky
Zřídka: úzkost.
Frekvence není známa: nespavost, deprese.

Poruchy imunitního systému
Neznámá frekvence: přecitlivělost

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Frekvence neznámá: asténie.

Při použití β-blokátorů (ve formě očních kapek) se objevily další nežádoucí reakce, které se mohou objevit při použití přípravku Betoptic® C:

Poruchy imunitního systému: systémové alergické reakce včetně edému Quincke, kopřivky, lokální a generalizované vyrážky, svědění, anafylaktické reakce.

Poruchy metabolismu a výživy:
Hypoglykemie

Poruchy psychiky
Noční můry, ztráta paměti.

Poruchy nervového systému
cerebrovaskulární poruchy, cerebrální ischemie, zhoršení příznaků a příznaků myasthenia gravis, parestézie.

Poruchy z pohledu zraku
oddělení choroidu oka po filtrační operaci, snížení citlivosti rohovky, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Onemocnění srdce
bolest na hrudi, palpitace, otok, chronické srdeční selhání, AV blok, zástava srdce, srdeční selhání.

Cévní poruchy:
Fenomén Raynaud, chladné ruce a nohy.

Poruchy dýchacího ústrojí, hrudníku a mediastinálních orgánů
bronchospasmus (především u pacientů s bronchospasmem v anamnéze)

Poruchy z gastrointestinálního traktu
dyspepsie, průjem, sucho v ústech, bolest břicha, zvracení

Poruchy z kolenního a podkožního tkáně
psoriáza nebo exacerbace psoriázy

Porušení genitálií a mléčné žlázy
sexuální dysfunkci

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Únava

Předávkování

Pokud je kontakt s očima nadměrný, doporučuje se očistit teplou vodou.
Pokud náhodně užíváte lék uvnitř příznaků předávkování β1-adrenoblokátory, může to být: bradykardie, hypotenze, akutní srdeční selhání a bronchospazmus. Léčba je symptomatická a podpůrná.

Interakce s jinými léčivými přípravky

U pacientů užívajících lék Betoptik ® C a současně užívající jiné beta-blokátory se podávají orálně, je riziko nežádoucích účinků (jak systémové a lokální) může být vyšší vzhledem k potenciálnímu aditivní účinky. Tito pacienti by měli být pod pečlivým lékařským dohledem.
V případě současného podávání beta-blokátorů pro topické oční použití s ​​perorálními formami blokátory kalciových kanálů, beta-blokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), glykosidy, parasympatomimetik, guanethidin a přípravků vyčerpává katecholaminy, jako je reserpin, například může dojít k zesílení účinky jako snížení krevního tlaku a bradykardie.
V některých případech může v důsledku současného užívání β-adrenoblockerů a adrenalinu (epinefrinu) vzniknout mydriáza.
Se současným jmenováním svalových relaxancií a hypoglykemických látek může dojít ke zvýšení jejich účinku.
beta-adrenoblokátory mohou zhoršit účinek epinefrinu použitého při anafylaktických reakcích. Je třeba ji používat s mimořádnou opatrností u pacientů s anamnézou s atopií nebo anafylaxií.
Při kombinaci se sympatomimetiky zesilují vazokonstrikční účinek.
Při kombinování betaxololu a adrenergních psychotropních látek by měla být věnována pozornost možnému zvýšení jejich účinku.
Je-li to nutné, může být použita v kombinaci s jinými lokálními očnými přípravky. V takovém případě by interval mezi jejich použitím měl být nejméně 10 minut.

Zvláštní instrukce

Diabetes mellitus: beta-blokátory by měl být používán opatrně u pacientů s tendencí ke spontánnímu hypoglykémie a diabetiků labilní Samozřejmě, protože tyto léky mohou maskovat známky a příznaky akutní hypoglykémie.
Thyrotoxikóza: beta-adrenoblokátory mohou maskovat některé příznaky hypertyreózy (např. tachykardie). U pacientů s podezřením na tyretoxikózu by nemělo být p-blokátory prudce zrušeno, protože to může způsobit zvýšení symptomů.
Myasthenia gravis: beta-adrenoblokátory mohou způsobovat příznaky a příznaky podobné těm, které se vyskytují u myasthenia gravis (například: diplopie, ptóza, obecná slabost).
Chirurgie: Anesteziolog by měl být informován o tom, že pacient užívá betaxolol. Před plánovanou operací by měly být β-adrenoblokátory postupně (ne bezprostředně!) Zrušeny 48 hodin před celkovou anestezií, tk. během celkové anestézie mohou snížit citlivost na infarkt sympatické stimulaci nezbytné pro srdce (např., mohou blokovat systémový účinek adrenalinu beta-agonisty).
Pulmonologie: je třeba postupovat opatrně při předepisování β-blokátorů pacientům s výrazně sníženou funkcí dýchacího systému. Navzdory skutečnosti, že klinické studie neprokázaly žádný účinek betaxololu na funkci vnějšího dýchání, nelze vyloučit možnost přecitlivělosti na léčivo.
Riziko anafylaktické reakce: pacienti s beta-adrenoblockery mohou mít anamnézu atopie nebo anafylaktické reakce. V případě opakovaných reakcí nemusí být takoví pacienti citliví na obvyklé dávky epinefrinu nezbytné k zastavení anafylaxe.
Betaxolol by měl být používán s opatrností u pacientů se závažnými poruchami periferní cirkulace (tj. S Reynaudovým syndromem a feochromocytomem).
Při místní schůzce mohou beta-adrenoblokátory dostat do systému průtok krve. Tak mohou beta-adrenoblokátory způsobovat kardiovaskulární, plicní a jiné nežádoucí účinky, jako při intravenózním a parenterálním podání.
Objevují se případy těžkých respiračních a kardiovaskulárních poruch včetně úmrtí na bronchospazmus u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí ze srdečního selhání.
Srdeční onemocnění: u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (např, ischemickou chorobu srdeční, Prinzmetalovy anginy, srdeční selhání) a hypotenze terapie beta-blokátory by měly být kriticky posouzeny a zvážila možnost zacházení s jinými účinnými látkami. Musí být pečlivě sledováni pro známky zhoršení nemoci a nežádoucí účinky u pacientů trpících kardiovaskulárními chorobami.
Nemoci rohovky: β-blokátory mohou způsobit suché oči. Léčbu užívejte opatrně u pacientů s onemocněním rohovky.
Oddělení choroidu: jsou popsány případy oddělení choroidu oka za použití léčiv, které brání tvorbě nitroočních tekutin (např. timololu, acetazolamidu) po filtračních operacích.
Přípravek Betoptik ® C obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která může způsobit podráždění očí a změnu barvy měkkých kontaktních čoček. Vyhněte se přímému kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. U pacientů užívajících kontaktní čočky by před použitím léku měly být čočky odstraněny a umístěny zpět nejdříve po 15 minutách po aplikaci léčivého přípravku.
Nedotýkejte se špičky lahvičky na jakoukoli plochu, abyste zabránili kontaminaci lahvičky a jejího obsahu. Po každém použití musí být lahvička uzavřena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Pacienti, kteří po instilaci drogy dočasně snížili zrak nebo jiné poruchy zraku, nedoporučuje se provádět činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci před zotavením.

Forma vydání

Oční kapky 0,25%.
Do 5 ml v plastové lahvičce "Droptainer ™". 1 lahvička je umístěna spolu s pokyny pro použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování:

Skladujte při teplotě 8 až 30 ° C na tmavém místě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Eyedropy Betoptik

K dnešnímu dni mnoho lidí trpí řadou očních onemocnění. Příčiny výskytu mohou být různé, protože v moderním světě existuje mnoho faktorů, které ji ovlivňují. Betoptik oční kapky pomáhají zbavit se některých problémů spojených s očima.

Betoptik - oční kapky pro topickou aplikaci

Před použitím je třeba určitě konzultovat odborníka. Přípravka proti glaukomu "Betoptik" umožňuje vyřešit některé problémy. Pokud chcete použít tento lék, je nutné konzultovat s lékařem.

Betoptik oční kapky návod k použití

Pokud používáte tento lék, nezapomeňte, že jejich prodej se provádí ve formě bezbarvých kapiček, které někdy budou mít nažloutlý nádech. Hlavní složkou, která bude v kompozici přítomna, je hydrochlorid betaxololu. Navíc kompozice bude obsahovat i další další prvky.

Kapky pro oči se prodávají ve speciální kapátkové lahvičce. Lék pro dnešek bude vydán pouze na předpis.

Indikace

Použijte tento výrobek pro snížení hlavního tlaku. V případě potřeby může být použit také pro glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzi. Někdy ve spojení s jinými léky mohou být použity pro monoterapii.

Intraokulární tlak se sníží kvůli skutečnosti, že kapky snižují vylučování intraokulární tekutiny. První výsledky se zobrazí po 30 minutách po aplikaci.

Dávkování

Obvykle dávku předepisuje pouze lékař. Pokud o tom nic neřekne, pak v pokynech pro oční kapky bílého šálu naleznete informace o tom, že je nutné výrobky aplikovat ráno a večer. Chcete-li tuto situaci zvládnout, určitě byste měli navštívit odborníka, který provede měření tlaku.

Je důležité vědět! Pokud se velké množství léčiva dostane do očí, musí se omyt vodou. V případě nouze můžete také vyhledat lékaře.

Nežádoucí účinky

Po zakoupení této drogy najdete řadu vedlejších účinků, které ovlivní orgán zraku. Ve většině případů může pacient pocítit určité nepohodlí, které se objeví ihned po aplikaci. Někdy mohou být také problémy s fotofobií, stejně jako pokles citlivosti rohovky. Byly to podobné místní akce, ale kromě nich lze nalézt také běžné problémy.

Kontraindikace

Nepodávejte tyto kapky, pokud se vyskytnou problémy se snášenlivostí složek tohoto léku. Proto je nutné předepisovat tento přípravek pouze pod dohledem odborníka. Nedoporučuje se používat sami. Pokud je plánována operace, bude tato lék postupně zrušen.

Kontraindikace kapek Betoptic

Během používání musíte být velmi opatrní. Pokud se vám začnou objevovat určité případy porušení, je třeba je vyloučit. V kapkách jsou také látky, které se mohou později usadit na vašich čočkách. To je důvod, proč je třeba je před použitím odstranit a nasadit až po 30 minutách.

Cena klesá v Rusku a na Ukrajině

K dnešnímu dni, náklady na drog na Ukrajině se mohou výrazně lišit, záleží na městě a ve většině případů se pohybuje od 68 do 97 hřivny. V Rusku činí průměrná cena tohoto produktu 300 rublů.

Kapek analogy Betoptik

V případě potřeby můžete najít i další produkty, které budou mít podobné složení. Mezi tyto produkty patří:

V podobných produktech, které jsme uvedli, je podobné složení. Doufáme, že tyto informace budou užitečné.

Betoptic® (Betoptic®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis dávkové formy

Transparentní roztok, od bezbarvé až světle žluté barvy.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Betaxolol - selektivní β1-adrenoblocker bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Nemá membránově stabilizující (lokální anestetikum) působení.

Při topické aplikaci betaxolol snižuje jak zvýšený, tak normální IOP kvůli snížené produkci nitrooční tekutiny.

Nástup antihypertenzního účinku je obvykle pozorována 30 minut po použití léku, a maximální snížení nitroočního tlaku se vyskytuje v asi 2 hodin. Po jednorázovém vliv nakapání na ophthalmotonus udržuje po dobu 12 hodin. Betaxolol nezpůsobuje pokles krevního průtoku při zrakového nervu.

Betaxolol nezpůsobuje mírnění, křeče, hemoragie, účinek závoje před očima.

Farmakokinetika

Betaxolol je vysoce lipofilní, v důsledku čehož proniká přes rohovku do přední komory, Cmax v přední komoře se stanoví po 20 minutách po instilaci. Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká, koncentrace v plazmě je pod prahem (2 ng / ml) detekce. Vylučování hlavně ledvinami.

Indikace Betoptik ®

Používá se ke snížení nitroočního tlaku jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky při takových onemocněních a stavech, jako jsou:

zvýšený nitrooční tlak;

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na složky léčiva;

sinusová bradykardie, atrioventrikulární blokáda stupně II-III, kardiogenní šok, těžké srdeční selhání;

věk dětí do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Nepoužívejte během těhotenství, s výjimkou případů, kdy je to skutečně nutné. Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství nejsou přítomny.

Podle epidemiologických studií byly zjištěny malformativnyh účinky, ale po perorálním podání beta-blokátorů pozorovány riziko zpoždění expozice plodu. Kromě známek a příznaků beta-blokády (jako je bradykardie, hypotenze, syndrom respirační tísně dospělých, hypoglykémie) zjištěné v novorozeneckém období v případech, kdy jsou p-blokátory přijatých matka před porodem.

Je nutné provést pečlivé sledování novorozenců během prvních dnů života, pokud byla léčiva Betoptik ® použita během těhotenství matkou.

Informace o snížení systémové absorpce naleznete v části "Způsob podání a dávka".

beta-adrenoblokátory se vylučují do mateřského mléka a mohou způsobit závažné nežádoucí účinky u kojenců. Je však nepravděpodobné, že v mateřském mléce bude přítomno dostatečné množství léku, pokud se terapeutické dávky přípravku Betoptic ® použijí k vyvolání vývoje klinických příznaků β-blokády u novorozenců.

Možná aplikace k léčbě kojících matek podle předepsaného ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný léčebný účinek překračuje riziko vývoje možných vedlejších účinků.

Informace o snížení systémové absorpce naleznete v části "Způsob podání a dávka".

Neexistují žádné údaje o účinku přípravku Betoptik na lidskou fertilitu.

Nežádoucí účinky

Frekvence výskytu nežádoucích jevů, která je uvedena níže, je stanovena takto: velmi často (10% případů); často (1-10% případů); zřídka (0,1-1% případů); zřídka (0,01 až 0,1% případů); frekvence není známa.

Ze strany orgánu vidění: velmi často - nepohodlí v očích; často - rozmazané vidění, zvýšené slzení; zřídka - keratitis punctata, keratitida, konjunktivitida, zánět očního víčka, rozmazané vidění, fotofobie, bolest oka, suché oko, astenopie, blefarospasmus, svědění očí, výtok z očí, krust na okrajích víček, zánět, podráždění očí, porušením spojivek, edém spojivky, hyperemie očí; zřídka - katarakta; frekvence neznámé - zarudnutí očních víček.

Z nervového systému: často - bolesti hlavy; vzácně - slabý; frekvence neznámé - závratě.

Ze srdce: neobvykle bradykardie, tachykardie; frekvence neznámá - arytmie.

Ze strany plavidel: zřídka - hypotenze.

Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinu: zřídka - bronchiální astma, dušnost, rinitida; vzácně - kašel, rhinorea.

Z trávicího traktu: zřídka - nevolnost; zřídka - dysgeuzii.

Z kůže a podkožních tkání: zřídka - dermatitida, vyrážka; neznámá frekvence - alopecie.

Z pohlavních orgánů a mléčných žláz: zřídka - snížené libido.

Poruchy psychiky: zřídka - starosti; frekvence není známa - nespavost, deprese.

Společné porušení: frekvence neznámá - asténie.

Při topické aplikaci beta-blokátorů se objevily další nežádoucí reakce, které se mohou objevit při použití Betopticu.

Z imunitního systému: systémové alergické reakce, včetně Quinckeho edému, kopřivky, lokální a generalizované vyrážky, svědění, anafylaktické reakce.

Ze strany metabolismu a výživy: hypoglykemie.

Poruchy psychiky: noční můry, ztráta paměti.

Z nervového systému: cerebrovaskulární poruchy, cerebrální ischemie, zhoršení příznaků a příznaků myasthenia gravis gravis, parestézie.

Ze strany orgánu vidění: oddělení choroidu oka po filtrační operaci, snížení citlivosti rohovky, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Ze srdce: bolest na hrudi, palpitace, otok, CHF, blokáda AV, zástava srdce, srdeční selhání.

Ze strany plavidel: fenomén Raynaud, studené ruce a nohy.

Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinu: bronchospasmus (převážně u pacientů s bronchospasmem v anamnéze).

Z trávicího traktu: dyspepsie, průjem, sucho v ústech, bolest břicha, zvracení.

Z kůže a podkožních tkání: psoriáza nebo exacerbace psoriázy.

Z genitálií a prsou: sexuální dysfunkci.

Společné porušení: únavu.

Interakce

U pacientů, kteří dostávali léčivo Betoptik ® přičemž další beta-blokátory se podávají orálně, je riziko nežádoucích účinků (jak systémové a lokální) může být vyšší vzhledem k potenciálnímu aditivní účinky. Tito pacienti by měli být pod pečlivým lékařským dohledem.

V případě současného podávání beta-blokátorů pro topické oční použití s ​​ústní formy CCB, beta-blokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), glykosidy, parasympatomimetik, guanethidin a přípravků vyčerpává katecholaminy, jako je reserpin, mohou být pozorovány vylepšení účinky, jako například snížení krevního tlaku a bradykardie.

V některých případech může v důsledku současné aplikace β-adrenoblockerů a adrenalinu (epinefrinu) vzniknout mydriáza.

Se současným jmenováním svalových relaxancií a hypoglykemických látek může dojít ke zvýšení jejich účinku.

beta-adrenoblokátory mohou zhoršit účinek epinefrinu použitého při anafylaktických reakcích. Je třeba ji používat s mimořádnou opatrností u pacientů s anamnézou s atopií nebo anafylaxií.

Při kombinaci se sympatomimetiky zesilují vazokonstrikční účinek.

Při kombinování betaxololu a adrenergních psychotropních látek by měla být věnována pozornost možnému zvýšení jejich účinku. Je-li to nutné, může být použita v kombinaci s jinými lokálními očnými přípravky. V tomto případě by interval mezi jejich použitím měl být nejméně 10 minut.

Dávkování a podávání

Konjunktivální. 1-2 kapky v konjunktiválním vaku 2krát denně.

U některých pacientů dochází k stabilizaci IOP během několika týdnů, proto se doporučuje kontrolovat IOP během prvního měsíce léčby.

Pokud se při monoterapii s přípravkem Betoptic ® nedosáhne požadované hladiny IOP, je třeba předepsat další léčbu.

Aby se snížila systémová absorpce léku, doporučuje se uchopit odtrhávací potrubí ve vnitřním rohu oka nebo zavřít oční víčka po dobu 2 minut. V důsledku toho se riziko systémových nežádoucích účinků snižuje a lokální aktivita se zvyšuje.

Předávkování

Pokud je kontakt s očima nadměrný, doporučuje se očistit teplou vodou.

Symptomy předávkování β1-adrenoblockery, vč. kdy se lék podává perorálně: bradykardie, hypotenze, akutní srdeční selhání, bronchospazmus.

Léčba: symptomatická a podpůrná.

Zvláštní instrukce

Diabetes mellitus. ß-blokátory by měly být používány s opatrností u pacientů s tendencí k hypoglykémii, protože tyto léky mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

Thyrotoxikóza. beta-adrenoblokátory mohou maskovat některé příznaky hypertyreózy (včetně tachykardie). U pacientů s podezřením na tyretoxikózu by nemělo být p-blokátory náhle zrušeno, protože nejsou tolerovány. může to způsobit zvýšení příznaků.

Myasthenia gravis. beta-adrenoblokátory mohou způsobit podobné příznaky jako myasthenia gravis (včetně diplopie, ptózy, obecné slabosti).

Chirurgie. Před plánovanou operací β-blokátory by měla být postupně (nikoli současně) zrušila na 48 hodin před celkovou anestezii, jako během celkové anestézie mohou snížit citlivost na infarkt sympatické stimulaci nezbytné pro srdce (např., mohou blokovat systémový účinek a, P-adrenalin agonistu).

Pulmonologie. Při udělování β-blokátorů pacientům s výrazně sníženou funkcí dýchacího systému je třeba dbát opatrnosti. Navzdory skutečnosti, že klinické studie neprokázaly žádný účinek betaxololu na funkci vnějšího dýchání, nelze vyloučit možnost přecitlivělosti na léčivo.

Riziko anafylaktické reakce. Pacienti, kteří užívají betablokátory, mohou mít anamnézu atopie nebo anafylaktické reakce. V případě opakovaných reakcí mohou být tito pacienti necitliví na obvyklé dávky epinefrinu nezbytné k zastavení anafylaxe.

Betaxolol by měly být používány s opatrností u pacientů se závažným poruch periferního prokrvení (např Raynaudův syndrom a feochromocytomových).

Při místní schůzce mohou beta-adrenoblokátory dostat do systému průtok krve. Tak mohou beta-adrenoblokátory způsobovat kardiovaskulární, plicní a jiné nežádoucí účinky, jako při intravenózním a parenterálním podání.

Objevují se případy těžkých respiračních a kardiovaskulárních poruch včetně úmrtí na bronchospazmus u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí ze srdečního selhání.

Porušení srdce. U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (včetně ischemické choroby srdeční, Prinzmetalovy anginy pectoris, srdečního selhání) a hypotenze β-blokátory, musí být kriticky vyhodnoceny a zkoumána možnost léčení jiných účinných látek. Musí být pečlivě sledováni pro známky zhoršení nemoci a nežádoucí účinky u pacientů trpících kardiovaskulárními chorobami.

Nemoci rohovky. β-blokátory mohou způsobit suché oči. Léčbu užívejte opatrně u pacientů s onemocněním rohovky.

Oddělení choroidu. Při používání léků, které zabraňují tvorbě nitrooční tekutiny (včetně timolol, acetazolamid) po filtračních operacích Existují případy, odchlípení cévnatky.

Betoptik ® obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která může způsobit podráždění očí a změnu barvy měkkých kontaktních čoček.

Vyhněte se přímému kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by měli před použitím léku odstranit čočku a zasadit ji nejdříve po 15 minutách po instiláci léku.

Nedotýkejte se špičky lahvičky na jakoukoli plochu, abyste zabránili kontaminaci lahvičky a jejího obsahu. Po každém použití musí být lahvička uzavřena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy. Pacienti, kteří po instilaci drogy dočasně ztrácejí zřetelné vidění nebo mají jiné zrakové postižení, se nedoporučuje, aby se zapojili do aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a reakci před jejich zotavením.

Forma vydání

Oční kapky, 0,5%. Pro 5 ml v kapátko "Droptainer ™" od LDPE. Na 1 фл. v balíčku z lepenky.

Výrobce

«С.а. Alcon-Couvreur současnosti "/" s.a. Alcon-Couvreur n.v. ". Rakesweg 14, B-2870 Puurs, Belgie / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgie.

Název a adresa právnické osoby, na jejímž základě bylo vydáno registrační osvědčení: Novartis Pharma AG; Lichtstraße 35, 4056 Basel, Švýcarsko / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Švýcarsko.

Získejte více informací o léku, stejně jako přímé nároky a negativní informace o událostech na následující adresu v Rusku: OOO „Novartis Pharma“, 125315, Moskva, Leningradského Prospekt, 72, Bldg. 3.

Telefon: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování pro Betoptik ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba životnosti Betotik ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.